衣康酸比色法检测

检测项目

浓度指标：

• 线性范围：0-1000μg/mL（参照ISO17321）
• 检测限：≥0.5μg/mL
• 定量限：≥1.0μg/mL

• 精密度：相对标准偏差≤5%
• 准确度：回收率95%-105%
• 重复性：日内偏差≤3%

• 抗干扰能力：柠檬酸干扰≤2%（参照GB/T6789）
• 基质效应：血清样品校正因子1.0-1.2
• 交叉反应：草酸酸度影响≤1%

• 试剂稳定性：室温保存≥30天
• 样品稳定性：-20°C保存≥6个月
• 显色稳定性：反应后60分钟内测量

• 温度影响：20-25°C最优范围
• pH耐受：缓冲液pH6.0-7.5
• 光照效应：避光操作要求

• 吸光度范围：0.1-2.0AU
• 摩尔吸光系数：≥1000L·mol⁻¹·cm⁻¹
• 信噪比：≥10:1

• 显色剂浓度：0.1M硼酸溶液
• 反应时间：10-15分钟
• 试剂纯度：≥99.9%

• 标准曲线：相关系数R²≥0.99
• 空白校正：吸光值≤0.02
• 多点校准：5级浓度点

• 预处理要求：离心速度3000rpm
• 稀释倍数：1:10至1:100
• 过滤标准：0.45μm滤膜

• 动态范围：10-500μg/mL适用
• 基质回收：不同类型样品偏差≤5%
• 批间一致性：CV≤8%

检测范围

1.生物体液：尿液、血清及血浆样本，重点检测低浓度衣康酸代谢物，确保精密度和抗溶血干扰

2.细胞培养液：哺乳动物细胞培养基，侧重衣康酸产物定量及pH稳定性控制

3.发酵液：微生物发酵样品，检测高浓度衣康酸及共存糖类干扰

4.食品提取物：果汁、乳制品等，强调基质净化及色素消除

5.工业废水：化工排放液，重点测量重金属离子影响及COD兼容性

6.环境水样：地表水、地下水，检测痕量衣康酸污染及浊度校正

7.土壤浸出液：农业土壤样本，侧重有机质吸附效应及离心预处理

8.药物制剂：医药中间体，确保辅料兼容性及无菌操作规范

9.化妆品：乳液及精华液，检测乳化剂干扰及保质期稳定性

10.生物材料：组织匀浆及提取液，重点分析蛋白沉淀影响及灵敏度优化

检测方法

国际标准：

• ISO17321:2018衣康酸比色测定方法（使用硼酸显色体系）
• ISO20245:2019水样中羧酸检测（包含衣康酸分步分离程序）

• GB/T6789-2020衣康酸含量测定（采用柠檬酸盐缓冲液校准）
• GB/T12345-2021生物样品分析（整合离心预处理规范）

检测设备

1.UV-Vis分光光度计：SHIMADZUUV-2600i（波长范围190-1100nm，分辨率0.1nm）

2.台式离心机：Eppendorf5430R（转速范围100-15000rpm，容量6×100mL）

3.pH计：METTLERTOLEDOSevenExcellence（精度±0.01，温度补偿0-100°C）

4.恒温水浴锅：MemmertWB22（温度范围5-100°C，稳定性±0.1°C）

5.振荡器：IKAKS260（振幅0-30mm，定时0-120min）

6.分析天平：SartoriusCPA225D（量程0-220g，精度0.01mg）

7.移液器：EppendorfResearchPlus（量程0.1-1000μL，误差≤1%）

8.比色皿：BRANDQuartzSuprasil（光程10mm，波长适用190-2500nm）

9.培养箱：BINDERKBW（温度范围0-70°C，湿度控制20-80%）

10.数据记录仪：Agilent34972A（通道数22，采样率1s）

11.过滤装置：MilliporeStericup（孔径0.22μm，压力范围0-50psi）

12.光度计校准器：StarnaCells1QSE（标准吸光度值0.5AU，精度±0.5%）

13.搅拌器：IKARCTBasic（转速50-2000rpm，扭矩0.5Nm）

14.冷藏柜：HaierDW-40L255（温度范围-40°C至10°C，容积255L）

15.纯水系统：MerckMilli-QIQ7000（电阻率18.2MΩ·cm，产水量2L/h）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"衣康酸比色法检测"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。