检测项目
铅含量测试：
- 浓度测定：≤0.5mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.01mg/kg
- 迁移性评估：可溶性铅≤0.1mg/kg
- 浓度测定：≤0.1mg/kg（参照GB 5009.17-2021）
- 检测限：0.005mg/kg
- 形态分析：甲基汞占比≤10%
- 浓度测定：≤0.3mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.02mg/kg
- 迁移性评估：可溶性镉≤0.05mg/kg
- 浓度测定：≤0.5mg/kg（参照GB 5009.11-2014）
- 检测限：0.01mg/kg
- 形态分析：无机砷占比≤20%
- 浓度测定：≤1.0mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.05mg/kg
- 迁移性评估：可溶性铬≤0.2mg/kg
- 浓度测定：≤0.5mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.03mg/kg
- 迁移性评估：可溶性镍≤0.1mg/kg
- 浓度测定：≤10.0mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.1mg/kg
- 迁移性评估：可溶性铜≤2.0mg/kg
- 浓度测定：≤0.2mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.01mg/kg
- 迁移性评估：可溶性锑≤0.05mg/kg
- 浓度测定：≤0.1mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.005mg/kg
- 迁移性评估：可溶性铊≤0.02mg/kg
- 总浓度：≤10.0mg/kg（参照GB 2762-2022）
- 检测限：0.1mg/kg
- 迁移性评估：可溶性总量≤2.0mg/kg
检测范围
1. 蕲艾干粉提取物： 粉末状固体提取物，重点检测重金属均匀分布和残留浓度控制。
2. 蕲艾水提物： 水基液态提取物，侧重可溶性重金属迁移性分析及稳定性测试。
3. 蕲艾醇提物： 乙醇溶剂提取物，检测重点为有机溶剂残留对重金属溶解性影响。
4. 蕲艾挥发油： 精油类提取物，侧重挥发性重金属元素如汞的浓度测定。
5. 蕲艾胶囊制剂： 胶囊封装提取物，检测重点为重金属在包材中的迁移和均匀性。
6. 蕲艾片剂产品： 压片固体剂型，侧重重金属总量和崩解后释放浓度评估。
7. 蕲艾外用膏剂： 皮肤应用制剂，检测重点为可迁移重金属对安全性的影响。
8. 蕲艾注射剂原料： 高纯度提取物，侧重痕量重金属检测限和生物相容性测试。
9. 蕲艾复合配方提取物： 混合草药提取物，检测重点为各组分相互作用对重金属残留的影响。
10. 蕲艾标准品： 参考物质，侧重重金属浓度标定和仪器校准验证。
检测方法
国际标准：
- ISO 17294-2:2016 水质-电感耦合等离子体质谱法测定元素
- AOAC 999.10 食品中重金属测定通用方法
- USP <232> 元素杂质-电感耦合等离子体质谱法
- GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定
- GB 5009.15-2014 食品中镉的测定
- GB 5009.11-2014 食品中总砷及无机砷的测定
检测设备
1. 电感耦合等离子体质谱仪： 通用型号（检测限0.1ppb，分辨率0.8amu）
2. 原子吸收光谱仪： 标准型号（波长范围190-900nm，检出限0.01mg/L）
3. 微波消解系统： 高效型号（温度范围0-300°C，压力控制0-100bar）
4. 紫外-可见分光光度计： 精密型号（波长精度±0.1nm，吸光度范围0-3A）
5. 高效液相色谱仪： 分离型号（流速范围0.001-10mL/min，检测限0.01μg/mL）
6. 气相色谱仪： 分析型号（柱温范围-50-450°C，检测限0.1ppb）
7. 电子天平： 高精度型号（量程0.01mg-500g，精度±0.0001g）
8. 纯水系统： 净化型号（电阻率≥18.2MΩ·cm，流量1-10L/min）
9. 离心机： 高速型号（转速0-15000rpm，容量适配1.5-50mL）
10. 旋转蒸发仪： 蒸馏型号（温度范围20-90°C，真空度0.01-1000mbar）
11. pH计： 数字型号（测量范围0-14pH，精度±0.01pH）
12. 恒温干燥箱： 控温型号（温度范围30-300°C，均匀度±1°C）
13. 振荡器： 混合型号（频率范围0-300rpm，振幅可调）
14. 显微镜： 光学型号（放大倍数40-1000X，分辨率0.2μm）
15. 数据采集系统： 集成型号（采样率1kHz，存储容量128GB）