体外细胞毒性过敏反应测试

检测项目

细胞毒性测试：

• 细胞存活率评估：相对增殖率（RGR≥70%）、细胞膜完整性（LDH释放量≤20%，参照ISO10993-5）
• 细胞形态学分析：形态变化评分（0-4级）、空泡化程度（显微镜观察）
• 代谢活性检测：MTT还原率（OD值变化±10%）

皮肤致敏测试：

• 局部淋巴结试验替代法：刺激指数（SI≥3）、细胞增殖率（CPR≥150%，参照OECD442E）
• 人角质细胞活化：IL-18释放量（pg/mL阈值）、CD86表达水平（流式细胞术）

眼刺激测试：

• 角膜等效物损伤：组织完整性评分（0-4级）、ET-50值（≥1小时，参照ISO10993-10）
• 细胞毒性指标：细胞死亡率（≤50%）、炎症因子释放（IL-6浓度）

口腔黏膜刺激测试：

• 黏膜模型反应：上皮层厚度变化（±10μm）、屏障功能（TEER值≥200Ω·cm²）
• 细胞因子检测：TNF-α释放量（阈值50pg/mL）

全身毒性测试：

• 体外溶血试验：溶血率（≤5%）、血红蛋白释放量（参照ISO10993-4）
• 补体激活：C3a浓度（ng/mL上限）、膜攻击复合物形成

遗传毒性测试：

• Ames试验：回复突变率（≤2倍阴性对照）、菌落计数（参照OECD471）
• 微核试验：微核频率（‰≤背景值+3）、细胞周期阻滞

植入物反应测试：

• 巨噬细胞活化：NO释放量（μM阈值）、吞噬活性（荧光标记法）
• 纤维化评估：胶原沉积量（μg/mg）、炎症细胞浸润（显微镜评分）

血液相容性测试：

• 血小板黏附：黏附率（≤20%）、聚集指数（流式细胞术）
• 凝血时间：APTT延长率（≤10秒）、血栓形成风险

光毒性测试：

• 光刺激反应：IC50值（≥100μg/mL）、ROS生成量（荧光探针法，参照OECD432）
• 细胞光损伤：光敏化评分（0-3级）

神经毒性测试：

• 神经元存活率：MTT还原率（≥80%）、轴突生长抑制（显微镜测量）
• 神经递质释放：乙酰胆碱酯酶活性（变化率±15%）

检测范围

1.医疗器械材料：涵盖植入式器械（如心脏支架、骨科材料），重点检测长期细胞毒性和慢性炎症反应

2.化妆品成分：包括护肤品、彩妆原料，侧重皮肤致敏性和眼刺激性评估

3.药品包装材料：涉及塑料瓶、铝箔等，检测浸出物细胞毒性和过敏原迁移

4.生物医用植入物：如硅胶、钛合金，聚焦异物反应和血液相容性

5.个人护理产品：包括洗发水、牙膏，重点评估口腔黏膜刺激和光毒性风险

6.食品接触材料：如包装薄膜、容器，检测化学迁移物的遗传毒性和全身毒性

7.纺织品及纤维：涉及服装、医用纱布，侧重皮肤接触致敏和细胞损伤

8.玩具及儿童用品：如塑料玩具、奶嘴，重点进行口腔刺激和神经毒性测试

9.环境污染物：包括工业化学品、农药，评估细胞毒性和致敏潜力

10.新型生物材料：如纳米颗粒、水凝胶，聚焦独特毒性机制和过敏反应

检测方法

国际标准：

• ISO10993-5:2009医疗器械生物学评价-第5部分：体外细胞毒性试验（使用MTT法或中性红摄取）
• ISO10993-10:2010医疗器械生物学评价-第10部分：刺激与皮肤致敏试验（基于LLNA替代模型）
• OECD442E:2020体外皮肤致敏试验（人细胞系活化法）
• ASTMF756-17材料溶血性能标准试验方法（体外溶血率测定）
• ISO10993-12:2021样品制备与参照材料（浸提液制备规范）

国家标准：

• GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价-第5部分：体外细胞毒性试验（与ISO10993-5一致，但浸提比例差异）
• GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价-第10部分：刺激与致敏试验（采用改良LLNA，测试时间较短）
• GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法-第2部分：生物学试验（细胞毒性MTT法，浓度梯度设置不同）
• GB/T16175-2021医疗器械生物学评价-光毒性试验（基于ROS检测，光源参数差异）
• GB/T16886.4-2022医疗器械生物学评价-第4部分：血液相容性试验（凝血时间测试方法优化）

（方法差异说明：国际标准如ISO10993-5要求24-72小时培养，而GB/T16886.5允许48小时简化；OECD442E使用3D皮肤模型，GB/T16886.10偏好单层细胞；ASTMF756溶血试验采用静态法，GB标准引入动态流系统）

检测设备

1.CO2细胞培养箱：ThermoScientificHeracell150i型（温度范围30-40°C，CO2控制精度±0.1%）

2.倒置显微镜：OlympusIX73型（放大倍数40-1000X，荧光模块）

3.酶标仪：BioTekSynergyH1型（波长范围200-999nm，检测精度±0.01OD）

4.流式细胞仪：BDFACSCelesta型（激光波长488nm，检测速度10000细胞/秒）

5.实时PCR仪：RocheLightCycler96型（温度梯度0.1°C，循环数40）

6.分光光度计：ShimadzuUV-2600型（波长精度±0.1nm，扫描速度2400nm/min）

7.皮肤等效物培养系统：MatTekEpiDermFT型（组织厚度0.5型（组织厚度0.5mm，培养周期7天）

8.细胞计数仪：Countess3FL型（检测范围10^4-10^7细胞/mL，精度±5%）

9.离心机：Eppendorf5430R型（转速100-15000rpm，温度控制-10-40°C）

10.恒温摇床：NewBrunswickInnova42型（振荡范围30-300rpm，容量2L）

11.超低温冰箱：ThermoScientificForma900系列（温度-86°C，容积800L）

12.生物安全柜：EscoAirstreamClassII型（风速0.3-0.5m/s，HEPA过滤）

13.电化学工作站：CHI760E型（电位范围±10V，电流分辨率1pA）

14.荧光显微镜：NikonEclipseTi2：NikonEclipseTi2型（CCD分辨率5MP，激发波长365-640nm）

15.自动洗板机：BioTekELx405型（清洗速度30秒/板，残留量≤2μL）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"体外细胞毒性过敏反应测试"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。