透皮吸收制剂经皮渗透率研究

检测项目

物理化学性质检测：

• 粘度测定：粘度值（cP，参照USP<911>）
• pH值检测：pH范围（5.0-7.0，参照EP2.2.3）
• 溶解度评估：饱和浓度（mg/mL，GB/T601-2016）

渗透动力学检测：

• 渗透系数测定：Jss值（cm/h，参照OECDTG428）
• 稳态流量分析：Qss值（μg/cm²/h，GB/T16886-2021）
• 滞后时间计算：Tlag值（h，ISO10993-12）

皮肤屏障功能检测：

• 角质层完整性：透皮电阻值（kΩ·cm²，参照OECDTG428）
• 皮肤渗透性：扩散系数D（cm²/s，GB/T16886-2021）
• 屏障损伤评估：细胞存活率（≥90%，参照ISO10993-5）

制剂稳定性检测：

• 药物释放曲线：累积释放量（%，参照USP<724>）
• 降解产物分析：杂质限度（≤0.1%，GB/T601-2016）
• 温度稳定性：加速条件（40°C/75%RH，参照ICHQ1A）

生物相容性检测：

• 细胞毒性试验：IC50值（μg/mL，参照ISO10993-5）
• 皮肤刺激性：红斑评分（0-4级，GB/T16886-10）
• 致敏性评估：局部淋巴结试验（LLNA，参照OECDTG429）

药物释放检测：

• 释放速率测定：释放常数k（h⁻¹，参照USP<724>）
• 扩散效率分析：累积百分比（≥80%in24h，GB/T16886-2021）
• 时间依赖性：t50值（h，ISO10993-12）

渗透促进剂效果检测：

• 增强因子计算：EF值（倍数，参照OECDTG428）
• 作用机制：渗透深度（μm，GB/T16886-2021）
• 协同效应：Jss变化率（%，ISO10993-12）

温度依赖性检测：

• 热稳定性：渗透率变化（ΔJss/°C，参照ICHQ1A）
• 低温影响：Tlag偏移（h，GB/T16886-2021）
• 存储条件：温度范围（4-40°C，ISO10993-12）

pH依赖性检测：

• pH敏感性：Jss-pH曲线（参照EP2.2.3）
• 缓冲能力：pH稳定性（±0.5，GB/T601-2016）
• 离子强度影响：渗透系数偏差（≤10%，ISO10993-12）

重复性检测：

• 批内变异：RSD值（≤5%，参照USP<911>）
• 批间一致性：Jss差异（≤10%，GB/T16886-2021）
• 方法验证：回收率（95-105%，ISO10993-12）

检测范围

1.凝胶制剂：水基或油基凝胶，重点检测粘度对渗透动力学的影响及药物释放均匀性

2.透皮贴剂：含药贴片，侧重粘附力维持与稳态流量稳定性，评估长期渗透行为

3.乳膏制剂：油水乳剂，检测pH依赖性及温度稳定性对渗透系数的干扰

4.喷雾剂：液体喷雾系统，聚焦雾化粒径分布与皮肤覆盖均匀性对渗透效率的影响

5.微针阵列：聚合物或金属微针，重点检测机械强度与角质层穿透深度对Jss的提升

6.脂质体制剂：磷脂载体系统，侧重包封率与释放曲线对渗透促进效果的量化

7.纳米乳剂：纳米颗粒分散体，检测粒径（≤100nm）与表面电荷对皮肤屏障渗透的优化

8.水凝胶贴片：高含水贴剂，评估溶胀率与滞后时间Tlag的关联性

9.有机溶剂制剂：乙醇或丙二醇基，重点检测溶剂残留与皮肤刺激性的平衡

10.缓释系统：控释膜制剂，侧重药物释放曲线与稳态流量Qss的长期一致性

检测方法

国际标准：

• OECDTG428皮肤渗透性测试（离体模型，扩散池法）
• USP<724>药物释放度测定（垂直扩散池）
• ISO10993-12样品制备与参照样品（皮肤样本处理）
• EP2.2.3pH值测定（电位法）
• ICHQ1A稳定性测试（加速条件）

国家标准：

• GB/T16886-2021医疗器械生物学评价（皮肤刺激性）
• GB/T601-2016化学试剂标准（溶解度与杂质）
• 中国药典2020年版通则0931透皮吸收试验（离体皮肤法）
• GB/T16886-10致敏试验（局部应用）
• GB/T601-2016缓冲溶液制备（pH稳定性）

方法差异说明：国际标准OECDTG428采用猪耳皮模型，强调渗透系数计算；国家标准中国药典通则0931使用大鼠皮肤，侧重释放曲线分析，模型差异导致Jss值偏差±15%。USP<724>要求垂直扩散池，而GB/T16886-2021允许水平池，流速控制参数不同。ISO10993-12规定样本厚度≤200μm，GB标准无厚度限制，影响渗透深度测量。

检测设备

1.扩散池系统：LoganFDC-6T型（有效面积1.77cm²，流量精度±2%）

2.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII型（检测限0.1μg/mL，流速范围0.01-10mL/min）

3.质谱联用仪：ThermoQExactive型（分辨率140000，质量精度±2ppm）

4.粘度计：BrookfieldDV2T型（转速范围0.3-100rpm，扭矩精度±1%）

5.pH计：MettlerToledoS220型（精度±0.01pH，温度补偿-5-100°C）

6.透皮电阻仪：EMDMilliporeMillicell-ERS型（电阻范围1-100kΩ，频率1-1000Hz）

7.恒温振荡器：IKAKS4000型（温度范围4-80°C，振荡频率0-300rpm）

8.紫外分光光度计：ShimadzuUV-2600型（波长范围190-1100nm，带宽1nm）

9.显微镜系统：OlympusBX53型（放大倍数40-1000X，分辨率0.2μm）

10.细胞培养箱：ThermoHeracell150i型（温度控制±0.1°C，CO2浓度5%）

11.离心机：Eppendorf5810R型（转速范围100-15000rpm，容量4x100mL）

12.电子天平：SartoriusCPA225D型（精度0.0001g，量程0-220g）

13.恒温水浴：JulaboF32型（温度范围-20-150°C，稳定性±0.01°C）

14.光谱分析仪：PerkinElmerLambda365型（波长精度±0.1nm，扫描速度100nm/min）

15.数据采集系统：NationalInstrumentscDAQ-9188型（采样率100kHz，通道数8）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"透皮吸收制剂经皮渗透率研究"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。