泛影葡胺检测

泛影葡胺作为医用造影剂的核心成分,其质量控制需通过多项关键指标验证。本文基于国际及国家标准方法,系统阐述泛影葡胺的常规检测项目、适用材料范围、标准化检测流程及精密仪器配置方案,重点涵盖含量测定、杂质分析、理化特性等核心参数的技术规范。

原创阅读 132025-03-25工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1.主成分含量测定:采用HPLC法测定C11H9I3N2O4含量(≥98.5%)

2.pH值检测:水溶液pH范围6.0-7.5(25℃0.5)

3.游离碘限量:离子色谱法测定≤0.1%

4.重金属残留:原子吸收光谱法测定铅≤10ppm、镉≤5ppm

5.溶液澄清度:浊度计测定NTU≤3.0

6.细菌内毒素:凝胶法测定<0.5EU/mg

检测范围

1.医药原料药:造影剂原料级泛影葡胺纯品

2.注射制剂:含泛影葡胺的静脉注射溶液(浓度30%-76%)

3.造影剂中间体:合成过程中的碘代苯甲酸衍生物

4.医疗器械涂层:血管导管等器械表面处理剂

5.废弃药品处理物:含泛影葡胺的医疗废弃物溶液

检测方法

1.含量测定:GB/T601-2016化学试剂标准滴定液制备通则

2.杂质分析:USP<621>色谱法通则结合EP10.0标准

3.重金属检测:ISO17294-2:2016电感耦合等离子体质谱法

4.微生物限度:GB/T14233.2-2005医用输液器具检验方法

5.溶液稳定性:ASTME2227-13药品强制降解试验标准

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(DAD检测器):主成分定量分析

2.Metrohm930CompactICFlex离子色谱仪:游离碘及阴离子测定

3.PerkinElmerPinAAcle900T原子吸收光谱仪:重金属痕量分析

4.HACHTL23系列浊度计:溶液澄清度数字化测量

5.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:细菌内毒素快速筛查

6.MettlerToledoSevenExcellencepH计:高精度pH值测定(0.01)

7.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:特定波长吸光度分析

8.SartoriusCPA225D电子天平(0.01mg精度):精密称量系统

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

QUALIFICATIONS

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