胍乙啶单硫酸盐检测

胍乙啶单硫酸盐作为抗高血压药物的重要成分,其质量检测需严格遵循药典及行业标准。本文围绕纯度分析、杂质鉴定、理化性质测定等核心项目展开,重点解析高效液相色谱(HPLC)、紫外分光光度法(UV)等关键检测技术参数,涵盖原料药、制剂产品及相关辅料的检测范围,为药品质量控制提供科学依据。

原创阅读 92025-04-03工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1. 含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(≥98.5%),色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(75:25)

2. 水分测定:卡尔费休法测定水分残留量(≤0.5%),滴定精度±0.1μL

3. 重金属残留:原子吸收光谱法测定铅(≤10ppm)、镉(≤5ppm)、砷(≤3ppm)

4. 有机溶剂残留:GC-FID法检测甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)

5. 微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌总数≤50CFU/g

检测范围

1. 原料药:合成胍乙啶单硫酸盐原料粉末及结晶物

2. 口服固体制剂:片剂、胶囊剂的活性成分分析

3. 注射用制剂:无菌冻干粉针剂的主成分含量测定

4. 中间体:合成过程中的缩合物及成盐中间产物

5. 药用辅料:与主药直接接触的乳糖、硬脂酸镁等辅料相容性测试

检测方法

1. HPLC法:参照《中国药典》2020版四部通则0512及USP<621>

2. 紫外分光光度法:按GB/T 9721-2006规定执行波长扫描(210-400nm)

3. 热重分析法:ISO 11358-1:2014测定热稳定性及分解温度

4. ICP-MS法:依据GB/T 35872-2018进行痕量元素分析

5. 微生物限度检查:执行《中国药典》2020版四部通则1105/1106

检测设备

1. Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:配备DAD检测器及ChemStation工作站

2. Metrohm 899 Coulometric Karl Fischer滴定仪:分辨率0.1μg H₂O

3. PerkinElmer PinAAcle 900T原子吸收光谱仪:火焰/石墨炉双模式

4. Shimadzu GC-2030气相色谱仪:FID检测器+顶空进样器

5. Thermo Scientific Multiskan SkyHigh紫外分光光度计:波长范围190-1100nm

6. Mettler Toledo TGA/DSC3+热重分析仪:温度精度±0.1℃

7. Sartorius Microsart ATMF微生物限度过滤系统:47mm滤膜孔径0.45μm

8. Agilent 7900 ICP-MS质谱仪:检出限低至ppt级

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
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  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
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