环磷酰胺检测

环磷酰胺作为烷化剂类抗肿瘤药物,其质量控制需通过严格的检测程序完成。本文重点阐述原料药及制剂中环磷酰胺的关键检测指标、适用材料范围及标准化分析方法,涵盖含量测定、杂质控制、残留溶剂等核心参数的技术规范与设备配置要求。

原创阅读 222025-04-08工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1.含量测定:采用HPLC-UV法测定主成分含量(定量限0.1μg/mL)

2.有关物质:检测杂质A(≤0.15%)、杂质B(≤0.10%)及其他单杂(≤0.05%)

3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、二氯甲烷(≤600ppm)及丙酮(≤5000ppm)

4.重金属含量:铅(≤10ppm)、镉(≤5ppm)、砷(≤3ppm)

5.微生物限度:需氧菌总数(≤100cfu/g)、霉菌酵母菌总数(≤50cfu/g)

检测范围

1.原料药:环磷酰胺原粉及其合成中间体

2.注射制剂:冻干粉针剂、无菌注射液

3.口服制剂:肠溶片剂、胶囊剂

4.生物样本:患者血清/血浆中的药物浓度监测

5.环境样本:制药废水中的残留物分析

检测方法

1.HPLC法:参照《中国药典》2020年版二部通则0512

2.GC-FID法:执行USP-NF2021通则<621>残留溶剂测定

3.ICP-MS法:符合ISO17294-2:2016重金属检测规范

4.HPLC-MS/MS法:依据GB/T32465-2015痕量物质分析要求

5.微生物培养法:采用GB/T16292-2010非无菌产品微生物限度检查

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(配备DAD检测器):用于含量测定及有关物质分析

2.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪(FID/NPD双检测器):残留溶剂定量分析

3.PerkinElmerNexION350D电感耦合等离子体质谱仪:重金属元素痕量检测

4.WatersXevoTQ-S三重四极杆质谱仪:生物样本中pg级药物浓度测定

5.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:快速筛查原料药纯度

6.MettlerToledoSevenExcellencepH计:溶液pH值精确控制

7.SartoriusCubisII微量天平(d=0.001mg):精密称量标准品

8.MerckMillipore微生物培养系统(含TSA/SDA培养基):微生物限度检查

9.Metrohm930CompactICFlex离子色谱仪:无机阴离子分析

10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:原料药粒径分布测定

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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