醋酸卡泊芬净检测

醋酸卡泊芬净是一种广谱抗真菌药物,其质量控制需通过严格的理化与微生物学检测手段完成。本文重点阐述其关键检测项目(如含量测定、杂质分析等)、适用材料范围(原料药、制剂等)、符合国际/国家标准的分析方法(HPLC、UV-Vis等)及核心仪器配置,为药品生产与质控提供技术参考。

原创阅读 222025-04-08工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)测定主成分含量范围(98.0%~102.0%)

2.有关物质:定量分析单杂(≤0.5%)、总杂(≤2.0%)及特定已知杂质(如卡泊芬净B)

3.水分测定:卡尔费休法测定水分限度(≤3.0%)

4.残留溶剂:GC法检测乙醇(≤5000ppm)、乙酸乙酯(≤500ppm)等有机溶剂残留

5.微生物限度:需氧菌总数(≤10^2CFU/g)、霉菌酵母菌总数(≤10^1CFU/g)及控制菌检查

检测范围

1.醋酸卡泊芬净原料药:纯度与杂质谱分析

2.注射用醋酸卡泊芬净冻干粉针剂:含量均匀度与无菌检查

3.生产中间体:合成过程中关键中间体的质量控制

4.药用辅料:甘露醇、磷酸盐缓冲体系相容性测试

5.直接接触包材:西林瓶+胶塞组合的浸出物与吸附性研究

检测方法

1.HPLC法:中国药典2020年版二部附录VD/USP<711>/EP2.2.29

2.紫外分光光度法:GB/T9721-2006化学试剂分子吸收分光光度法通则

3.GC残留溶剂分析:ISO22309:2011药用物质残留溶剂测定指南

4.微生物限度检查:GB/T14233.1-2022医用输液器具检验方法第1部分

5.ICP-MS重金属检测:ASTME2941-14电感耦合等离子体质谱标准规程

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器及自动进样器

2.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计:波长范围190~900nm

3.Metrohm899Coulometer卡尔费休水分仪:分辨率0.1μgH₂O

4.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪:FID+HS-20顶空进样系统

5.MilliporeSigmaMilli-QIQ7000超纯水系统:电阻率18.2MΩcm

6.MettlerToledoXPR6U微量天平:量程6g/读数精度0.1μg

7.SartoriusMB360混合型微生物培养箱:温度控制0.5℃

8.PerkinElmerNexION350DICP-MS:检出限低至ppt级

9.BinderKB115恒温恒湿箱:符合ICH加速试验条件要求

10.BioTekSynergyH1酶标仪:支持微生物浊度法快速筛查

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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