检测项目

1. 相变温度测定:测量α→β晶型转变的起始/峰值/终止温度(范围:-150~600℃)

2. 结晶度百分比:通过熔融焓计算半结晶材料的结晶度(精度±0.5%)

3. 晶型转化动力学:测定等温条件下晶型转化速率(时间分辨率0.1s)

4. 热焓变化量:记录相变过程的吸/放热值(灵敏度0.1μW)

5. 晶格参数分析:测定晶面间距变化(精度±0.0001nm)

检测范围

1. 高分子材料:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等半结晶聚合物

2. 金属合金:形状记忆合金(SMA)的马氏体相变

3. 药物制剂:多晶型药物的晶型稳定性研究

4. 无机非金属材料:石英α-β相变分析

5. 半导体材料:硅晶体结构转变监测

检测方法

1. 差示扫描量热法(DSC):ASTM E1269/GB/T 19466.3

2. X射线衍射法(XRD):ISO 16256/GB/T 23413

3. 热重-差热联用法(TG-DTA):GB/T 27761

4. 动态热机械分析(DMA):ISO 6721-11

5. 拉曼光谱法:ASTM E1840

检测设备

1. 差示扫描量热仪:PerkinElmer DSC 8500(温度精度±0.1℃)

2. X射线衍射仪:Rigaku SmartLab(角度重复性±0.0001°)

3. 同步热分析仪:NETZSCH STA 449 F5(TG-DSC同步测量)

4. 动态热机械分析仪:TA Instruments DMA 850(力分辨率0.0001N)

5. 显微拉曼光谱仪:Renishaw inVia Qontor(空间分辨率0.5μm)

6. 低温XRD附件:Anton Paar TTK600(-190~300℃)

7. 快速扫描量热仪:Mettler Toledo Flash DSC 1(升温速率50000K/s)

8. 高温显微镜:Leica DM2700P(最高温度1600℃)

9. 原位XRD系统:Bruker D8 Advance(气氛可控)

10. 红外热像仪:FLIR A655sc(温度灵敏度0.03℃)