曲美他嗪口服常释剂型检测概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定曲美他嗪主成分含量,定量限≤0.05%,线性范围80%-120%,RSD≤2.0%2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30min累积溶出量≥80%,溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液900mL3.有关物质分析:检测单杂≤0.1%、总杂≤0.5%,包括降解产物N-氧化物及脱甲基衍生物4.含量均匀度:10片样本RSD≤6.0%,符合USP<905>标准5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出大肠埃希菌检测范围1.原料
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1.含量测定:采用HPLC法测定曲美他嗪主成分含量,定量限≤0.05%,线性范围80%-120%,RSD≤2.0%
2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30min累积溶出量≥80%,溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液900mL
3.有关物质分析:检测单杂≤0.1%、总杂≤0.5%,包括降解产物N-氧化物及脱甲基衍生物
4.含量均匀度:10片样本RSD≤6.0%,符合USP<905>标准
5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出大肠埃希菌
1.原料药:纯度≥99.5%,重金属≤20ppm
2.片剂:崩解时限≤15min(薄膜衣片),脆碎度≤1.0%
3.胶囊剂:装量差异7.5%,水分含量≤5.0%
4.药用辅料:羟丙甲纤维素黏度4000-5600mPas
5.包装材料:铝塑泡罩密封性测试≥0.6MPa
1.USP-NF<621>/EP10.0/ChP2020色谱系统适应性要求:理论塔板数≥2000
2.GB/T191-2008包装储运图示标志验证
3.ISO7886-1:2017注射用水微生物检验方法
4.GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备
5.ASTME2941-21溶出仪机械验证规程
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量测定及杂质分析
2.SotaxAT7Smart溶出度仪:7杯8桨系统,支持自动取样与在线过滤
3.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长精度0.1nm,用于快速筛查试验
4.MettlerToledoXPR206DR微量天平:最小称量值0.01mg,符合USP<41>要求
5.SartoriusMCS微生物限度检验系统:集成蠕动泵与薄膜过滤器
6.ThermoScientificDionexICS-600离子色谱仪:检测包材中氯离子迁移量
7.CopleyTDT50脆碎度测试仪:转速25rpm1rpm,测试时间4min
8.LabthinkMFY-06密封性测试仪:压力范围0-0.7MPa(分辨率1kPa)
9.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度控制0.5℃,湿度波动3%RH
10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm(原料药粒径分布)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与曲美他嗪口服常释剂型检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。