曲美他嗪口服常释剂型检测

检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定曲美他嗪主成分含量,定量限≤0.05%,线性范围80%-120%,RSD≤2.0%2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30min累积溶出量≥80%,溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液900mL3.有关物质分析:检测单杂≤0.1%、总杂≤0.5%,包括降解产物N-氧化物及脱甲基衍生物4.含量均匀度:10片样本RSD≤6.0%,符合USP<905>标准5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出大肠埃希菌检测范围1.原料

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检测项目

1.含量测定:采用HPLC法测定曲美他嗪主成分含量,定量限≤0.05%,线性范围80%-120%,RSD≤2.0%

2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30min累积溶出量≥80%,溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液900mL

3.有关物质分析:检测单杂≤0.1%、总杂≤0.5%,包括降解产物N-氧化物及脱甲基衍生物

4.含量均匀度:10片样本RSD≤6.0%,符合USP<905>标准

5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出大肠埃希菌

检测范围

1.原料药:纯度≥99.5%,重金属≤20ppm

2.片剂:崩解时限≤15min(薄膜衣片),脆碎度≤1.0%

3.胶囊剂:装量差异7.5%,水分含量≤5.0%

4.药用辅料:羟丙甲纤维素黏度4000-5600mPas

5.包装材料:铝塑泡罩密封性测试≥0.6MPa

检测方法

1.USP-NF<621>/EP10.0/ChP2020色谱系统适应性要求:理论塔板数≥2000

2.GB/T191-2008包装储运图示标志验证

3.ISO7886-1:2017注射用水微生物检验方法

4.GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备

5.ASTME2941-21溶出仪机械验证规程

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量测定及杂质分析

2.SotaxAT7Smart溶出度仪:7杯8桨系统,支持自动取样与在线过滤

3.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长精度0.1nm,用于快速筛查试验

4.MettlerToledoXPR206DR微量天平:最小称量值0.01mg,符合USP<41>要求

5.SartoriusMCS微生物限度检验系统:集成蠕动泵与薄膜过滤器

6.ThermoScientificDionexICS-600离子色谱仪:检测包材中氯离子迁移量

7.CopleyTDT50脆碎度测试仪:转速25rpm1rpm,测试时间4min

8.LabthinkMFY-06密封性测试仪:压力范围0-0.7MPa(分辨率1kPa)

9.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度控制0.5℃,湿度波动3%RH

10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm(原料药粒径分布)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

QUALIFICATIONS

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