静息门控心肌灌注显象检测

检测项目1.心肌血流灌注显像:采用99mTc-MIBI或201Tl作为示踪剂,注射剂量为740-1110MBq(20-30mCi),采集矩阵128128。2.门控采集心电触发:R波触发延迟时间5%,采集帧数8-16帧/心动周期,时间分辨率≤50ms。3.心室功能定量分析:左室射血分数(LVEF)测量误差≤5%,舒张末期容积(EDV)与收缩末期容积(ESV)计算精度8mL。4.心肌缺血半定量评分:采用17节段模型,每个节段0-4分评分系统(SSS/SRS/SDS)。5.衰减校正与图像融合:CT衰减校正X射线

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检测项目

1.心肌血流灌注显像:采用99mTc-MIBI或201Tl作为示踪剂,注射剂量为740-1110MBq(20-30mCi),采集矩阵128128。

2.门控采集心电触发:R波触发延迟时间5%,采集帧数8-16帧/心动周期,时间分辨率≤50ms。

3.心室功能定量分析:左室射血分数(LVEF)测量误差≤5%,舒张末期容积(EDV)与收缩末期容积(ESV)计算精度8mL。

4.心肌缺血半定量评分:采用17节段模型,每个节段0-4分评分系统(SSS/SRS/SDS)。

5.衰减校正与图像融合:CT衰减校正X射线管电压120kV,电流2.5mA,层厚5mm。

检测范围

1.疑似冠心病患者的无创性心肌缺血评估

2.急性心肌梗死后的存活心肌判定

3.冠状动脉血运重建术(PCI/CABG)后疗效随访

4.非缺血性心肌病的心室同步性分析

5.心脏毒性化疗药物的心肌损伤监测

检测方法

1.ASTME2339-15:核医学影像设备性能测试规范

2.ISO12052:2017:医学影像通信协议(DICOM)

3.GB/T18988.1-2013:放射性核素成像设备性能和试验方法

4.GBZ120-2020:临床核医学放射防护要求

5.SNMMI/ASNC联合指南(2016):心肌灌注显像操作规范

检测设备

1.GEHealthcareDiscoveryNM/CT670SPECT-CT系统:配备CZT半导体探测器,能量分辨率<5%

2.SiemensSymbiaIntevoBoldSPECT/CT:IQSPECT技术实现4倍计数率提升

3.PhilipsBrightViewXCTSPECT-CT:Pixel1分辨率3.9mm@10cm

4.CardiArcHD3全数字化心脏专用SPECT:无准直器设计实现0.5mm空间分辨率

5.MedisoAnyScanTRIOSPECT/PET/CT:三模态同步成像系统

6.SpectrumDynamicsD-SPECTCZT相机:动态聚焦准直器技术

7.ToshibaGCA-9300A/HG双探头SPECT:配备心脏专用准直器(LEHR)

8.MIEAutoSPECT自动质控模体:可测试均匀性、空间分辨率和旋转中心漂移

9.CapintecCRC-55tR活度计:测量范围3.7kBq-37GBq(0.1μCi-1Ci)

10.QGS/QPS定量分析软件(Cedars-Sinai):LVEF计算符合EANM标准

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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