非对映异构性检测概述:检测项目1.比旋光度测定:波长589nm(钠D线),温度250.5℃,浓度0.1-1.0g/dL2.熔点差异分析:升温速率1℃/min,测量精度0.1℃3.高效液相色谱分离度:C18色谱柱(4.6250mm),流动相甲醇/水梯度洗脱4.核磁共振氢谱分析:600MHz超导磁体,氘代氯仿溶剂,δ值精度0.001ppm5.差示扫描量热法(DSC):升温范围30-300℃,氮气保护流速50mL/min检测范围1.手性药物中间体:如布洛芬对映体衍生物2.天然产物提取物:萜类化合物立体异构体3.高分子材料立构规整度:
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.比旋光度测定:波长589nm(钠D线),温度250.5℃,浓度0.1-1.0g/dL
2.熔点差异分析:升温速率1℃/min,测量精度0.1℃
3.高效液相色谱分离度:C18色谱柱(4.6250mm),流动相甲醇/水梯度洗脱
4.核磁共振氢谱分析:600MHz超导磁体,氘代氯仿溶剂,δ值精度0.001ppm
5.差示扫描量热法(DSC):升温范围30-300℃,氮气保护流速50mL/min
1.手性药物中间体:如布洛芬对映体衍生物
2.天然产物提取物:萜类化合物立体异构体
3.高分子材料立构规整度:聚丙烯等规/间规异构体
4.农药立体异构体:拟除虫菊酯类非对映体
5.香精香料成分:薄荷醇立体异构混合物
ASTME2220-23:旋光法测定有机化合物光学纯度标准方法
ISO11357-3:2023塑料-DSC法测定熔融与结晶温度
GB/T15337-2022气相色谱法手性化合物分离通则
USP<621>色谱法系统适用性要求
GB/T6041-2020质谱分析方法通则
1.AutopolVI自动旋光仪(RudolphResearch):测量范围90,分辨率0.0001
2.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器及手性色谱柱恒温箱
3.BrukerAvanceIIIHD600MHzNMR:TopSpin4.2软件支持多维谱解析
4.METTLERTGA/DSC3+同步热分析仪:温度精度0.1℃,质量分辨率0.1μg
5.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:FID检测器搭配β-DEX系列手性毛细管柱
6.MalvernZetasizerNanoZSP动态光散射仪:粒径测量范围0.3nm-10μm
7.PerkinElmerLambda365UV/Vis分光光度计:波长范围190-1100nm
8.WatersXevoG2-XSQTOF质谱仪:质量精度<1ppm,分辨率40000FWHM
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与非对映异构性检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。