甲基炔诺酮炔雌醇检测概述:检测项目1.主成分含量测定:甲基炔诺酮(98.0%-102.0%)、炔雌醇(90.0%-110.0%)2.有关物质检测:单杂≤0.5%、总杂≤2.0%(HPLC法)3.溶出度测试:30分钟溶出量≥80%(桨法50rpm)4.残留溶剂分析:甲醇≤3000ppm、乙腈≤410ppm(GC-FID法)5.微生物限度检查:需氧菌总数≤10^3CFU/g(GB/T14233.2-2005)检测范围1.复方口服避孕片剂(含0.15mg炔诺酮+0.03mg炔雌醇)2.透皮贴剂基质材料(硅胶载体中的药物释放系统)3.原料
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.主成分含量测定:甲基炔诺酮(98.0%-102.0%)、炔雌醇(90.0%-110.0%)
2.有关物质检测:单杂≤0.5%、总杂≤2.0%(HPLC法)
3.溶出度测试:30分钟溶出量≥80%(桨法50rpm)
4.残留溶剂分析:甲醇≤3000ppm、乙腈≤410ppm(GC-FID法)
5.微生物限度检查:需氧菌总数≤10^3CFU/g(GB/T14233.2-2005)
1.复方口服避孕片剂(含0.15mg炔诺酮+0.03mg炔雌醇)
2.透皮贴剂基质材料(硅胶载体中的药物释放系统)
3.原料药中间体(17α-乙炔基-19-去甲睾酮衍生物)
4.注射用混悬液(油性溶剂中的微粒分散体系)
5.药用辅料相容性研究样品(与乳糖、硬脂酸镁等配伍试样)
1.HPLC-UV法:USP〈621〉色谱条件优化(C18柱4.6250mm,5μm)
2.GC-MS法:ISO16000-6:2021挥发性有机物测定
3.紫外分光光度法:GB/T604-2021定量分析通则
4.溶出度测定法:中国药典2020版四部通则0931第二法
5.ICP-MS法:ASTMD1976-20痕量金属元素检测
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统(四元泵+DAD检测器)
2.ThermoScientificUltiMate3000UHPLC(超高效液相色谱仪)
3.ShimadzuGC-2030气相色谱仪(FID/ECD双检测器配置)
4.PerkinElmerNexION350DICP-MS(多元素同步分析)
5.SotaxAT7Smart溶出仪(全自动取样工作站)
6.MettlerToledoXPR205DR微量天平(0.01mg精度)
7.Metrohm859Titrotherm自动滴定仪(非水相滴定模块)
8.MalvernMastersizer3000激光粒度仪(纳米级分散体系分析)
9.SartoriusCPA225D电子天平(十万分之一精度称量
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与甲基炔诺酮炔雌醇检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。