检测项目

1.认知功能评估：MMSE（简易精神状态检查量表）评分范围0-30分；MoCA（蒙特利尔认知评估量表）阈值≥26分；WAIS-IV（韦氏成人智力量表）全量表IQ标准差15

2.情绪状态筛查：HAMD-17（汉密尔顿抑郁量表）分界值≥17分；HAMA（汉密尔顿焦虑量表）临界值≥14分；PHQ-9（患者健康问卷）阳性判定≥10分

3.精神症状量化：BPRS（简明精神病评定量表）18项总分18-126分；PANSS（阳性和阴性症状量表）阳性分量表7-49分

4.神经电生理监测：EEG（脑电图）α波频率8-13Hz；ERP（事件相关电位）P300潜伏期250-400ms

5.生物标志物分析：血清BDNF浓度正常范围1.0-30.0ng/mL；皮质醇昼夜节律斜率≤0.3nmol/L/h

检测范围

1.临床访谈记录：结构化诊断访谈SCID-5（DSM-5版）与MINI（简明国际神经精神访谈）原始数据

2.心理量表数据：标准化汉化版量表的纸质/电子作答结果及原始计分表

3.神经影像资料：fMRI（功能磁共振成像）BOLD信号时间序列；DTI（弥散张量成像）FA值分布图

4.脑电生理记录：32导联EEG原始波形文件；睡眠多导图（PSG）分期标记数据

5.生化检测样本：EDTA抗凝全血样本（保存温度4℃）；脑脊液标本（采集量≥5mL）

检测方法

1.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》第7.3条款心理测量工具验证程序

2.ASTME2188-19《神经行为毒性测试系统标准化指南》认知功能测试规范

3.GB/T26341-2010《心理测验基本技术要求》量表信效度验证标准

4.GBZ246-2013《职业性精神疾病诊断标准》症状分级量化规则

5.DSM-5跨病种症状维度评估框架（SectionIII）混合特征编码规则

检测设备

1.NeuroscanSynAmpsRT64导脑电仪：支持ERP成分N170/P300的时域锁定分析

2.CambridgeCognitionCANTABEclipse：标准化触屏式神经心理测试平台

3.NoldusObserverXT15.0：多模态行为编码系统（精确度0.01秒）

4.SiemensMAGNETOMPrisma3TMRI：HCP协议脑分区模板配准精度≤1mm

5.LuminexxMAPMILLIPLEX：多重细胞因子检测板（灵敏度0.1pg/mL）

6.ABSCIEXTripleTOF6600LC-MS/MS：神经递质定量分析RSD＜5%

7.NIRxNIRSport2.0：便携式近红外脑成像系统（采样率7.81Hz）

8.BiopacMP160多导生理仪：同步采集ECG/EDA/EMG信号（带宽DC-10kHz）

9.EyeLink1000Plus眼动仪：瞳孔直径测量精度0.01视角

10.RocheCobase801电化学发光仪：皮质醇检测线性范围3-1750nmol/L