三维制霉素检测

检测项目1.三维制霉素含量测定:采用HPLC法测定主成分含量,定量限为0.05μg/mL,线性范围0.1-200μg/mL2.有关物质分析:检测12种已知杂质(如制霉素B1/B2),单个杂质限值≤0.5%,总杂质≤2.0%3.残留溶剂检测:测定甲醇、乙腈等5类有机溶剂残留量,符合ICHQ3C限值要求4.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g5.异构体比例测定:D型异构体含量≤2.0%,手性柱分离度≥1.5检测范围1.原料药及中间体:包括发酵产物粗品、精制结晶物等2.口服固

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检测项目

1.三维制霉素含量测定:采用HPLC法测定主成分含量,定量限为0.05μg/mL,线性范围0.1-200μg/mL

2.有关物质分析:检测12种已知杂质(如制霉素B1/B2),单个杂质限值≤0.5%,总杂质≤2.0%

3.残留溶剂检测:测定甲醇、乙腈等5类有机溶剂残留量,符合ICHQ3C限值要求

4.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g

5.异构体比例测定:D型异构体含量≤2.0%,手性柱分离度≥1.5

检测范围

1.原料药及中间体:包括发酵产物粗品、精制结晶物等

2.口服固体制剂:片剂、胶囊剂的含量均匀度与溶出度

3.注射用无菌粉末:pH值(5.0-7.5)、不溶性微粒(≥10μm粒子≤6000粒/瓶)

4.生物样本基质:血清/血浆中药物浓度监测(定量下限0.1ng/mL)

5.环境残留物:废水/土壤中制霉素代谢物筛查(检出限0.01ppb)

检测方法

1.HPLC法:参照《中国药典》2020版四部通则0512,色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(4.6250mm,5μm)

2.LC-MS/MS法:依据ISO21317:2020建立多反应监测(MRM)模式定量方法

3.GC-FID法:按GB/T5750.8-2023测定挥发性有机残留物

4.微生物培养法:执行GB4789.2-2022平板计数法

5.X射线衍射法(XRD):ASTME1421-21测定晶体结构特征峰

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器及自动进样器

2.ThermoFisherTSQAltis三重四极杆质谱仪:质量范围m/z50-2000

3.Agilent7890B气相色谱仪:配置FID检测器和顶空进样系统

4.梅里埃BACT/ALERT3D微生物培养系统:支持需氧/厌氧双模式培养

5.BrukerD8ADVANCEX射线衍射仪:Cu靶Kα辐射(λ=1.5406)

6.PerkinElmerLambda35紫外可见分光光度计:波长范围190-1100nm

7.MettlerToledoXPR205微量水分测定仪:分辨率0.1μg

8.SartoriusCPA225D分析天平:称量范围0-220g,精度0.01mg

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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