示踪实验检测

检测项目1.放射性同位素活度测定:包括14C(0.01-10Bq/L)、3H(0.1-100Bq/L)等低能β核素的定量分析2.荧光标记效率验证:量子产率(≥85%)、激发/发射波长偏差(2nm)及光稳定性(72小时衰减率≤5%)3.化学示踪剂浓度梯度测试:硫氰酸钠(0.1-1000ppm)、罗丹明B(0.05-500μg/L)的色谱分离精度(RSD≤1.5%)4.示踪剂扩散系数测定:采用菲克第二定律计算固-液界面扩散速率(10-12-10-8m/s)5.生物体内代谢路径追踪:组织分布半衰期(T1/2)

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检测项目

1.放射性同位素活度测定:包括14C(0.01-10Bq/L)、3H(0.1-100Bq/L)等低能β核素的定量分析

2.荧光标记效率验证:量子产率(≥85%)、激发/发射波长偏差(2nm)及光稳定性(72小时衰减率≤5%)

3.化学示踪剂浓度梯度测试:硫氰酸钠(0.1-1000ppm)、罗丹明B(0.05-500μg/L)的色谱分离精度(RSD≤1.5%)

4.示踪剂扩散系数测定:采用菲克第二定律计算固-液界面扩散速率(10-12-10-8m/s)

5.生物体内代谢路径追踪:组织分布半衰期(T1/2)、器官蓄积率(μg/gwetweight)及排泄动力学模型拟合

检测范围

1.环境介质:地下水/地表水示踪剂迁移模拟样品、土壤孔隙液采集样本

2.生物医学材料:细胞培养液标记物、活体动物组织切片及血液代谢产物

3.工业聚合物:PE/PP塑料添加剂扩散测试件、橡胶密封材料渗透性试样

4.食品药品包装材料:PET瓶迁移模拟物、纸质包装可萃取物追踪样品

5.纳米复合材料:量子点标记纳米颗粒分散体系、碳基载体药物释放模型

检测方法

1.ASTMD7168-21《放射性同位素液相色谱分析法》规定低水平β核素分离流程

2.ISO11348-3:2007《荧光标记物量子产率测定法》规范积分球光度计校准程序

3.GB/T16145-2020《生物样本中放射性核素γ能谱分析方法》明确HPGe探测器能效校正要求

4.GB/T5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法》第8部分规定硫氰酸根离子色谱检测条件

5.ISO10993-12:2021《医疗器械生物学评价》中可沥滤物示踪实验设计准则

检测设备

1.Tri-Carb5110TR液体闪烁计数器:双光电倍增管符合测量技术,支持3/14C双标记样品淬灭校正

2.HitachiF-7100荧光分光光度计:150-900nm波长范围扫描,配备三维荧光光谱采集模块

3.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD/FLD双检测器,实现μg/L级示踪剂分离定量

4.ThermoiCAPRQICP-MS:KED碰撞池技术降低多原子干扰,检出限达0.1ng/L级金属标记物

5.PerkinElmerClarus580GC-MS:EI/CI双电离源配置,适用于挥发性有机示踪剂结构解析

6.MalvernZetasizerNanoZSP:动态光散射技术测定纳米载体粒径分布(0.3nm-10μm)

7.BrukerD8ADVANCEXRD衍射仪:Cu靶Kα射线源分析晶体标记物相变过程

8.LeicaTCSSP8STED超分辨显微镜:77ps时间分辨荧光寿命成像系统定位亚细胞级示踪剂分布

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

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