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概述:检测项目1.含量测定:高效液相色谱法(HPLC)定量分析主成分含量(98.0%-102.0%)2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及降解产物3.残留溶剂:GC法测定甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)等有机残留4.水分测定:卡尔费休法控制水分含量(≤0.5%)5.重金属检测:ICP-MS法测定铅(≤10ppm)、镉(≤5ppm)等元素杂质检测范围1.原料药:马来酸硫乙拉嗪化学原料的纯度验证2.片剂/胶囊:口服固体制剂的溶出度与含量均匀性测试3.注射剂:无菌制剂的细菌内毒素
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1.含量测定:高效液相色谱法(HPLC)定量分析主成分含量(98.0%-102.0%)
2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及降解产物
3.残留溶剂:GC法测定甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)等有机残留
4.水分测定:卡尔费休法控制水分含量(≤0.5%)
5.重金属检测:ICP-MS法测定铅(≤10ppm)、镉(≤5ppm)等元素杂质
1.原料药:马来酸硫乙拉嗪化学原料的纯度验证
2.片剂/胶囊:口服固体制剂的溶出度与含量均匀性测试
3.注射剂:无菌制剂的细菌内毒素与不溶性微粒检查
4.辅料相容性:与乳糖、硬脂酸镁等辅料的相互作用研究
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报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"马来酸硫乙拉嗪检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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