脑缺血动物模型

　　脑缺血动物模型Animal model of cerebral ischemia

线栓栓塞法诱导大/小鼠局灶性脑缺血(MCAO)模型

　　品系：SD大鼠/KM小鼠。

　　SD大鼠术中出血较少，颈部血管清晰可见，易于手术，且SD大鼠MCA变异性较小，闭塞MCA后形成稳定的顶颞皮质区梗死病灶，且缺血坏死面积大于WISTAR大鼠，故目前选取SD大鼠，考虑到动物耐受性一般建议大鼠体重选择250-300g之间。KM小鼠脑缺血造模成功率高于BALB/C和C57BL/6小鼠，且梗死部位相对恒定，梗死体积占同侧半球体积的40%-65%,相比之下更接近于人类，再灌注创伤小，可准确控制缺血及再灌注时间，是研究脑缺血后病理生理改变及治疗、预后较为理想的实验动物。线栓栓塞法(MCAO)一般采用经典的Log法：ECA插入：在颈部皮肤备皮，灭菌和充分暴露颈部后取正中横向切口。钝性分离肌肉，暴露右侧颈总动脉(CCA)和颈外动脉ECA,颈内动脉(ICA)沿着CCA和迷走神经。结扎、切断境外动脉分支，从ECA动脉残端插入线栓，沿ECA、CCA连接部和ICA缓慢前进，至颈内动脉颅内连接部时即可阻断大脑中动脉的血流。

　　该模型的优点是：

　　1)通过取出线栓，能够精确控制再灌注时间(经典Longa法一般缺血90mi),

　　2)能够实现永久性或短暂性闭塞，

　　3)缺血半暗带明显，

　　4)避免了开颅手术对大脑的损伤。

　　目前为脑缺血研究的最经典模型。

原位凝血酶法诱导大局灶性脑缺血(MCAO)模型

　　品系：SD大鼠。

　　由于传统的线栓栓塞法诱导MCAO模型，无法评估溶栓药物的药效作用。因此为了解决类似药物的评价问题，形成了原位凝血酶注射的方式诱导MCAO模型。Durand法经题叶开颅，向MCA注射凝血酶，造成原位血栓模型。

　　该模型优点是：

　　1)动物存活率较高

　　2)与FCl3诱导的血栓模型相比，本模型对于rt-PA作为被批准用于脑卒中治疗的溶栓药物较为敏感，而FC3血栓模型敏感性较差。

　　但是本模型也存在一些缺点：

　　1)所需的开顿手术会对动物造成一定的损伤，

　　2)存在一定的血凝块自发破裂形成微血栓的可能性。

　　因此本模型目前主要用于MCAO溶栓药物的药效评价，并不作为主流的MCAO模型。

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