检测项目

成分分析：

• 主添加剂含量：定量检测（mg/kg，参照GB 5009.3-2016）
• 辅料残留：溶剂残留量（ppm）、水分含量（≤0.5%）
• 微量元素：重金属铅含量（≤0.1ppm）、砷含量（≤0.05ppm）

• 急性毒性：LD50值（mg/kg）、皮肤刺激性指数
• 慢性毒性：致癌物筛查（检出限0.001ppm）、致突变性测试
• 过敏原检测：特定蛋白含量（如乳糖≤10ppm）

• 抗氧化活性：IC50值（μmol/L）、自由基清除率（≥90%）
• 防腐效能：最小抑菌浓度（MIC，mg/mL）、抑菌圈直径（mm）
• 乳化稳定性：分层率（≤5%，参照ISO 8962）

• 总菌落计数：CFU/g（≤1000）、霉菌酵母总数
• 致病菌筛查：沙门氏菌阴性、大肠杆菌限量（≤10CFU/g）
• 防腐剂有效性：挑战测试通过率（100%）

• 溶解度：水中溶解度（g/100mL）、油中分散度
• pH值：范围（3.0-8.0）、电导率（μS/cm）
• 密度：g/cm³（精度±0.01）

• 热稳定性：降解率（≤5%）、颜色变化ΔE值
• 光稳定性：紫外线照射后活性保留率（≥95%）
• 储存稳定性：货架期预测（月）、沉淀生成量

• 农药残留：有机磷类（≤0.01ppm）、拟除虫菊酯类
• 溶剂残留：甲醇（≤50ppm）、乙醇（≤500ppm）
• 塑化剂迁移：邻苯二甲酸酯类（≤1.5mg/kg）

• 成分标识：准确性验证（偏差±1%）、用量声明符合性
• 警示语评估：法规符合性（如GB 7718）
• 营养声称：能量值（kcal/100g）、营养素含量

• 迁移量测试：总迁移（≤10mg/kg）、特定迁移物限量
• 密封性验证：泄漏率（≤0.1%）、透氧性（cm³/m²·day）
• 材料相互作用：添加剂吸附率（≤2%）

• 生物降解性：28天降解率（≥60%）、生态毒性LC50值
• 废水残留：COD值（mg/L）、BOD值
• 空气排放：VOCs含量（μg/m³）

检测范围

1. 食品添加剂： 涵盖防腐剂、抗氧化剂复配物，检测重点为成分准确度、微生物安全及货架期稳定性，确保符合食品安全标准。

2. 化妆品添加剂： 包括防晒剂、乳化剂组合，检测重点为皮肤刺激性、光稳定性及过敏原筛查，保障用户安全性。

3. 医药辅料： 涉及缓释剂、粘合剂复配，检测重点为释放速率控制、纯度验证及生物相容性，满足药用要求。

4. 饲料添加剂： 如营养强化剂、防霉剂组合，检测重点为营养值准确性、污染物残留及动物毒性评估。

5. 工业塑料添加剂： 包括增塑剂、稳定剂复配，检测重点为热稳定性、迁移量及环境降解性，防止材料失效。

6. 个人护理品添加剂： 如洗发水表面活性剂、香料组合，检测重点为pH平衡、功能性效能及致敏性测试。

7. 农药增效剂： 涉及增效剂、助剂复配，检测重点为残留量控制、生态毒性及作物安全性。

8. 饮料甜味剂： 包括人工甜味剂、天然甜味剂组合，检测重点为甜度一致性、化学稳定性及健康风险筛查。

9. 烘焙膨松剂： 如碳酸氢钠、酸度调节剂复配，检测重点为气体产生量、铝残留及烘焙性能验证。

10. 清洁剂添加剂： 涵盖表面活性剂、酶制剂组合，检测重点为去污力、生物降解性及包装相容性。

检测方法

国际标准：

• ISO 17025:2017 测试和校准实验室能力通用要求
• ISO 21569:2005 转基因成分检测方法
• ISO 22196:2011 塑料表面抗菌活性测定
• ISO 10993-5:2009 医疗器械生物相容性测试
• ISO 6658:2017 感官分析方法

• GB 5009.3-2016 食品中水分的测定
• GB 5009.11-2014 食品中总砷及无机砷的测定
• GB 5009.12-2017 食品中铅的测定
• GB 4789.2-2016 食品微生物学检验菌落总数测定
• GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备

检测设备

1. 高效液相色谱仪： Agilent 1260 Infinity II型（检测限0.01ppm，流速范围0.001-10mL/min）

2. 气相色谱-质谱联用仪： Thermo Scientific ISQ 7000型（分辨率>60,000，质量范围10-2000m/z）

3. 紫外-可见分光光度计： Shimadzu UV-2600i型（波长范围190-1100nm，精度±0.1nm）

4. 原子吸收光谱仪： PerkinElmer PinAAcle 900T型（检出限0.1ppb，元素覆盖70+）

5. 微生物培养箱： Memmert INC108型（温度范围0-70°C，湿度控制±1%）

6. pH计： Mettler Toledo SevenExcellence型（精度±0.01，温度补偿功能）

7. 离心机： Eppendorf 5430 R型（最大转速15,000rpm，容量6x100mL）

8. 电子天平： Sartorius Cubis II型（精度0.0001g，最大量程220g）

9. 稳定性试验箱： Binder KBF720型（温控范围-10°C至100°C，湿度10-98%）

10. 流变仪： TA Instruments AR2000ex型（剪切率范围0.001-1000s⁻¹，扭矩精度±0.1%）

11. 细胞毒性测试系统： BioTek Synergy H1型（检测模式多功能，孔板兼容96/384孔）

12. 红外光谱仪： Bruker ALPHA II型（波数范围4000-400cm⁻¹，分辨率4cm⁻¹）

13. 溶出度测试仪： Distek Symphony 7100型（溶出杯数8个，转速范围25-250rpm）

14. 迁移测试设备： 定制迁移池系统（温度控制±0.5°C，接触面积可调）

15. 感官评价室： 标准配置室（光照控制500-1000lux，隔音设计）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与复配添加剂检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。