检测项目
定性鉴定：
- 化合物识别：质荷比（m/z范围50-2000）、保留时间（RSD<2%，参照ISO 11843）
- 结构解析：碎片离子模式、同位素分布（精度±0.01Da）
- 浓度测定：检测限（LOD≤1ppb）、定量限（LOQ≤5ppb）
- 精密度：相对标准偏差（RSD<5% @ 100ppb）
- 农药残留：多残留同步分析（>200种，检出限0.1μg/kg，参照GB 23200.113）
- 兽药残留：磺胺类、β-激动剂（定量范围0.5-100μg/kg）
- 生物标志物：差异表达代谢物（P值<0.05）
- 通路分析：KEGG映射率（覆盖率>80%）
- 重金属：铅、镉（检出限0.1ppb）
- 有机污染物：多环芳烃、二噁英（灵敏度0.01pg）
- 防腐剂：山梨酸、苯甲酸（定量范围1-100mg/kg）
- 甜味剂：阿斯巴甜、糖精（回收率85-115%）
- 主成分含量：标示量（90-110%，参照ChP 2020）
- 杂质检测：基因毒性杂质（限量≤1ppm）
- 毒物筛查：苯二氮卓类、阿片类（检出限0.1ng/mL）
- 滥用药物：摇头丸、可卡因（定性确认阈值≥3离子比率）
- 蛋白质鉴定：序列覆盖率（>30%）
- 定量蛋白质组：iTRAQ比率精度（CV<20%）
- 脂质分类：甘油磷脂、鞘脂（质谱分辨率140,000）
- 定量分析：相对丰度（RSD<15%）
检测范围
1.生物体液：血清、血浆、尿液；重点检测内源性代谢物浓度及外源性药物残留，确保生物标志物准确性。
2.环境水样：地表水、地下水、废水；侧重持久性有机污染物及新兴污染物残留分析，监测生态系统风险。
3.食品基质：乳制品、饮料、油脂；核心关注添加剂合规性及污染物迁移，保障食品安全标准。
4.药品制剂：注射液、口服液、外用制剂；着重杂质谱分析及稳定性指标，验证药物纯度和效期。
5.化妆品：乳液、香水、防晒霜；检测重点为限用物质如防腐剂、重金属，评估人体健康风险。
6.工业化学品：溶剂、添加剂、中间体；纯度验证及副产物鉴定，支持生产过程控制。
7.农业样品：农药制剂、肥料提取液；有效成分含量测定及禁用物质筛查，确保农业投入品安全。
8.法医学样本：毛发、组织、血液；毒物及药物滥用确认，提供司法鉴定证据。
9.环境土壤提取液：沉积物、污泥；有机氯农药及多氯联苯分析，评估土壤污染程度。
10.临床诊断样本：细胞培养液、组织匀浆；生物标志物发现及验证，支持疾病机理研究。
检测方法
国际标准：
- ISO 11843-1:1997 检测能力测定（通用性强，适用于全球实验室验证）
- ISO 5725-2:2019 准确度与精密度评估（侧重方法性能统计）
- GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范（强调国内认证要求）
- GB 23200.113-2018 食品中农药残留测定（特定基质灵敏度优化）
检测设备
1.液相色谱仪：Agilent 1290 Infinity II（流速范围0.001-10 mL/min，耐压1200bar）
2.质谱仪：Thermo Scientific Q Exactive HF（分辨率280,000 @ m/z 200，扫描速度18 Hz）
3.三重四极杆质谱：AB Sciex 6500+（MRM灵敏度fg级别，动态范围>10^6）
4.高分辨质谱：Bruker timsTOF Pro（离子淌度分辨率>150，捕获速率10Hz）
5.自动进样器：CTC PAL System（进样精度RSD<0.5%，温度控制4-40°C）
6.柱温箱：Waters Column Manager（温度范围5-90°C，稳定性±0.1°C）
7.检测器：DAD检测器（波长范围190-800nm，带宽1.2nm）
8.真空系统：Edwards干泵（极限真空10^-6 mbar，抽速20m³/h）
9.数据系统：MassLynx 4.2（数据处理能力1000样品/天，兼容多种格式）
10.溶剂管理系统：Agilent 1260 Bin Pump（二元梯度精度±0.1%）
11.样品制备设备：Hamilton MICROLAB STAR（液体处理精度0.5μL）
12.色谱柱：Waters ACQUITY UPLC CSH C18（粒径1.7μm，孔径130Å）
13.离子源：ESI源（电压范围±6kV，流速兼容0.1-1mL/min）
14.碰撞池：高压碰撞池（能量范围0-100eV，分辨率可调）
15.校准设备：参考物质进样系统（精度±1ppm）