药品氯化物限度测试

检测项目

物理性质检测：

• 外观性状：澄清度（无可见颗粒）、颜色（无色至浅黄）
• 溶解性测试：水溶解度（≥98% w/v，参照USP <1231>）

化学特性检测：

• 氯化物含量：限度值≤0.05%（参照EP 2.2.38）
• pH值范围：5.0-7.0（偏差±0.2）

杂质限度测试：

• 氯化物相关杂质：溴化物含量≤0.02%（参照ICH Q3D）
• 重金属限度：砷含量≤1μg/g、铅含量≤0.5μg/g

微生物控制：

• 总菌落数：≤100 CFU/g（参照USP <61>）
• 特异病原体：沙门氏菌无检出、大肠杆菌无检出

稳定性评价：

• 加速稳定性：40°C/75%RH下氯化物变化率±0.01%
• 长期稳定性：25°C/60%RH下24个月限度维持

纯度分析：

• 主成分含量：95.0%-105.0%（参照JP 17）
• 相关物质：未知杂质≤0.1%、已知杂质≤0.5%

残留溶剂检测：

• 甲醇限度：≤3000ppm（参照EP 2.4.24）
• 二氯甲烷限度：≤600ppm

粒度分布测试：

• 粒径d(0.5)：50-150μm（参照ASTM E2490）
• 粒度均匀性：span值≤1.5

水分测定：

• 卡尔费休法：水分≤0.5%（参照USP <921>）
• 干燥失重：≤1.0%

包装材料评估：

• 密封完整性：泄漏测试无渗透
• 材料相容性：氯化物迁移量≤0.01μg/cm²

检测范围

1. 注射剂： 涵盖无菌水针和冻干粉针，检测重点为灭菌过程中氯化物稳定性及包装密封性

2. 片剂： 包含普通和缓释片剂，侧重辅料中氯化物干扰及溶出度影响

3. 胶囊剂： 软硬胶囊类型，关注外壳氯化物残留及内容物兼容性

4. 原料药： 合成或天然来源原料，重点检测氯化物杂质限度和批次一致性

5. 口服液： 糖浆和悬浮液，强调pH值对氯化物测定的影响及微生物控制

6. 外用制剂： 膏霜和喷雾剂，检测皮肤接触氯化物限度及稳定性变化

7. 生物制品： 疫苗和抗体产品，聚焦低浓度氯化物检测及冷链运输影响

8. 辅料添加剂： 如淀粉和纤维素，核心测试氯化物源头控制及纯度

9. 中药制剂： 提取物和丸剂，侧重天然氯化物背景值及重金属关联

10. 医疗器械涂层： 药物涂层支架，重点评估氯化物迁移限度和生物相容性

检测方法

国际标准：

• USP <1231> Water Conductivity（电导率法氯化物测定）
• EP 2.2.38 Chloride Limit Test（硝酸银滴定法）
• JP 17 General Tests Chloride（电位滴定标准）

国家标准：

• 中国药典通则0842 氯化物检查法（银量滴定法）
• GB/T 5750.5-2023 饮用水中氯化物测定（离子色谱法）
• GB/T 5009.44-2021 食品中氯化物检测（摩尔法）

方法差异包括：USP侧重电导率快速检测（检出限0.001μg/mL），EP采用滴定法（精度±0.1%），而中国药典使用银量法（适用于高浓度）；国家标准GB/T 5750.5引入离子色谱（分离度更高），国际标准JP 17强调电位滴定（避免颜色干扰）

检测设备

1. 离子色谱仪： Thermo Scientific Dionex ICS-6000（检测限0.001ppm，流速范围0.1-5mL/min）

2. 自动滴定仪： Metrohm 905 Titrando（精度±0.001mL，电位分辨率0.1mV）

3. 紫外可见分光光度计： Shimadzu UV-2600i（波长范围190-1100nm，带宽1nm）

4. 电导率仪： Mettler Toledo SevenExcellence（量程0-200mS/cm，精度±0.5%）

5. 高效液相色谱仪： Agilent 1260 Infinity II（流速0.001-10mL/min，检测限0.01μg/mL）

6. 卡尔费休水分仪： Metrohm 831 KF Coulometer（精度±1μg，测量范围0.001-100%）

7. 微生物培养箱： Memmert INCO108（温度范围0-70°C，均匀性±0.5°C）

8. 粒度分析仪： Malvern Mastersizer 3000（粒径范围0.01-3500μm，精度±1%）

9. pH计： Hanna Instruments HI5222（分辨率0.001pH，自动温度补偿）

10. 恒温恒湿箱： Binder KBF720（温度控制-10-100°C，湿度10-98%RH）

11. 气相色谱仪： PerkinElmer Clarus 580（检测限0.1ppb，柱温范围-80-450°C）

12. 原子吸收光谱仪： Thermo Scientific iCE 3500（检出限0.1ppm，波长范围190-900nm）

13. 密封性测试仪： Labthink MFY-01（压力范围-90-0kPa，泄漏检测精度0.1mL/min）

14. 稳定性试验箱： ESPEC LHU-113（光照控制500-1000lux，温湿度波动±0.5°C）

15. 离心机： Eppendorf Centrifuge 5910 R（转速100-15000rpm，容量4x400mL）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"药品氯化物限度测试"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。