氟尿嘧啶口服乳检测

氟尿嘧啶口服乳作为抗肿瘤药物制剂,其质量检测需严格遵循药典及行业规范。本文围绕含量测定、杂质分析、稳定性等核心指标展开,重点阐述高效液相色谱法(HPLC)、溶出度测试等关键检测技术参数,涵盖原料药、辅料及成品制剂的完整质量控制体系。

原创阅读 62025-05-08工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1. 主成分含量测定:标示量95.0%~105.0%(HPLC法)

2. 有关物质检测:5-氟尿嘧啶≤0.5%,总杂质≤2.0%

3. 微生物限度:需氧菌总数≤10² CFU/g,霉菌酵母菌≤10¹ CFU/g

4. pH值测定:6.5~7.5(25℃±0.5℃)

5. 溶出度测试:30分钟溶出量≥80%(桨法50rpm)

6. 乳剂粒径分布:D90≤5μm(激光粒度分析仪)

7. 稳定性试验:加速试验40℃/75%RH条件下6个月

检测范围

1. 原料药:氟尿嘧啶化学纯度≥99.5%(HPLC面积归一化法)

2. 乳化剂:聚山梨酯80含量98.0%~102.0%(折光率法)

3. 油相基质:大豆油酸值≤0.2mg KOH/g(GB/T 5530)

4. 包装材料:低密度聚乙烯瓶溶出物检测(USP <661>)

5. 成品制剂:每毫升含氟尿嘧啶20mg±2%

6. 工艺用水:电导率≤1.3μS/cm(25℃)

检测方法

1. HPLC法(ChP2020四部通则0512):C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相甲醇-水(15:85),检测波长265nm

2. 溶出度测试(USP <711>):900ml磷酸盐缓冲液(pH6.8),取样时间30/45/60min

3. 微生物检查(GB/T 16292-2010):薄膜过滤法培养温度30~35℃

4. 粒径分析(ISO 13320):马尔文Mastersizer3000干法分散压力1.5bar

5. 稳定性试验(ICH Q1A):长期试验25℃±2℃/60%RH±5%RH

6. 重金属检测(GB/T 5009.74):铅≤10ppm(原子吸收光谱法)

检测设备

1. Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:配备DAD检测器及ChemStation工作站

2. Sotax AT7 Smart溶出仪:8杯位设计,自动取样及补液功能

3. Malvern Mastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01~3500μm

4. Mettler Toledo SevenExcellence pH计:支持GLP数据管理

5. Thermo Scientific Heratherm培养箱:温度均匀性±0.5℃

6. Shimadzu UV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长精度±0.1nm

7. Sartorius CPA225D分析天平:最小读数0.01mg

8. VWR恒温恒湿箱:温控范围10~60℃,湿度控制±3%RH

9. Millipore Milli-Q纯水系统:电阻率18.2MΩ·cm@25℃

10.PerkinElmer PinAAcle900T原子吸收光谱仪:石墨炉升温速率2000℃/s

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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