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盐酸坦洛新缓释片检测

  • 原创
  • 912
  • 2025-05-19 21:20:30
  • 文章作者:实验室工程师
  • 工具:自主研发AI智能机器人

概述:检测项目1.释放度测定:pH1.2盐酸介质中2小时释放量≤20%,pH6.8磷酸盐缓冲液中12小时累积释放量≥80%2.含量均匀性:单剂量单位标示量90.0%-110.0%,RSD≤6.0%(ChP2020年版四部通则0941)3.有关物质检测:单个杂质≤0.5%,总杂质≤1.5%(HPLC法)4.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌总数≤10CFU/g(ChP1105/1106)5.水分测定:卡尔费休法测定水分≤5.0%(USP<921>)检测范围1.原料药:盐酸坦洛新化学纯度

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检测项目

1.释放度测定:pH1.2盐酸介质中2小时释放量≤20%,pH6.8磷酸盐缓冲液中12小时累积释放量≥80%

2.含量均匀性:单剂量单位标示量90.0%-110.0%,RSD≤6.0%(ChP2020年版四部通则0941)

3.有关物质检测:单个杂质≤0.5%,总杂质≤1.5%(HPLC法)

4.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌总数≤10CFU/g(ChP1105/1106)

5.水分测定:卡尔费休法测定水分≤5.0%(USP<921>)

检测范围

1.原料药:盐酸坦洛新化学纯度≥99.5%(HPLC面积归一化法)

2.缓释辅料:羟丙甲纤维素(HPMCK100M)粘度40000-60000mPas

3.包材系统:铝塑泡罩氧气透过率≤0.5cm/(m24h0.1MPa)

4.中间体:素片硬度4-8kp(GB/T22309-2008)

5.成品制剂:片重差异7.5%(ChP通则0101)

检测方法

1.溶出度测试:USP<711>溶出装置Ⅱ法(桨法),转速501rpm

2.含量测定:ChP2020年版二部0512高效液相色谱法(C18柱,流动相甲醇-磷酸盐缓冲液=60:40)

3.重金属检测:GB/T5009.74-2014电感耦合等离子体质谱法(铅≤5ppm)

4.崩解时限:EP2.9.1崩解仪测试(371℃纯化水介质)

5.残留溶剂:GB/T5750-2023顶空气相色谱法(甲醇≤3000ppm)

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器,波长254nm

2.SOTAXAT7Smart溶出度测试仪:7杯位自动取样系统

3.MettlerToledoXPR205DR微量天平:量程220g/0.01mg

4.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:测量范围1ppm-100%

5.ThermoScientificiCAPRQICP-MS:检出限0.1ppb重金属分析

6.SartoriusMCS微生物限度检验系统:集菌培养一体化工作站

7.CopleyDISI60崩解仪:6篮位数字显示系统

8.PerkinElmerClarus580GC:顶空进样器HS40配套使用

9.PharmaTestPTB311E片剂硬度仪:测量范围0-500N

10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:粒径分布D90≤200μm分析

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报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是与"盐酸坦洛新缓释片检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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