生物自显影法检测

检测项目1.蛋白质表达水平分析:采用35S标记甲硫氨酸进行代谢标记,检测限≤0.1ng/mm2.核酸杂交定位:使用地高辛标记探针(DIG浓度≥50ng/μL),杂交温度420.5℃3.酶活性分布测定:β-半乳糖苷酶底物X-Gal显色反应(浓度0.5mg/mL),孵育时间30-120min4.药物靶向结合效率:氚标记化合物(比活度≥50Ci/mmol),曝光时间7-21天5.细胞膜通透性评估:碘化丙啶(PI)染色(工作浓度1μg/mL),激发波长535nm检测范围1.生物样本:组织切片(厚度4-10μm)

原创阅读 282025-05-22工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1.蛋白质表达水平分析:采用35S标记甲硫氨酸进行代谢标记,检测限≤0.1ng/mm

2.核酸杂交定位:使用地高辛标记探针(DIG浓度≥50ng/μL),杂交温度420.5℃

3.酶活性分布测定:β-半乳糖苷酶底物X-Gal显色反应(浓度0.5mg/mL),孵育时间30-120min

4.药物靶向结合效率:氚标记化合物(比活度≥50Ci/mmol),曝光时间7-21天

5.细胞膜通透性评估:碘化丙啶(PI)染色(工作浓度1μg/mL),激发波长535nm

检测范围

1.生物样本:组织切片(厚度4-10μm)、细胞涂片(密度110⁴cells/cm)

2.药物制剂:放射性标记小分子化合物(分子量≤500Da)

3.基因工程产品:重组质粒DNA(纯度A260/A280≥1.8)

4.医疗器械表面残留:蛋白质吸附量(检测下限0.01μg/cm)

5.环境污染物:多环芳烃代谢产物(回收率≥85%)

检测方法

ASTME2149-20:抗菌活性表面接触自显影测试规程

ISO10993-5:2021:医疗器械生物学评价-体外细胞毒性自显影法

GB/T16886.12-2017:医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料

ISO22196:2011:塑料表面抗菌活性定量测定方法

GB/T39126-2020:体外诊断试剂盒稳定性评价通用要求

检测设备

1.PerkinElmerCyclonePlusPhosphorImager:放射性同位素成像系统(分辨率25μm)

2.GEHealthcareAmershamTyphoonRGB:三色激光扫描仪(动态范围5个数量级)

3.Bio-RadChemiDocMP:化学发光成像系统(CCD像素6.5μm)

4.LI-COROdysseyCLx:双色红外成像仪(激发波长680/785nm)

5.EppendorfMastercyclerX50s:梯度PCR仪(温控精度0.1℃)

6.ThermoScientificMultiskanSkyHigh:全波长酶标仪(波长范围200-1000nm)

7.LeicaCM1950Cryostat:恒冷切片机(切片厚度1-100μm)

8.ZeissAxioImager.M2:荧光显微镜(物镜NA值0.45-1.4)

9.SartoriusQuintix224-1CN:分析天平(精度0.1mg)

10.MemmertINCO108med:CO₂培养箱(温度波动0.3℃)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

QUALIFICATIONS

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