洁净室注检测

检测项目悬浮粒子浓度:依据ISO14644-1分级(Class1至Class9),粒径范围覆盖0.1μm至5.0μm微生物限度:浮游菌≤1CFU/m(ISO14698-1),沉降菌≤0.5CFU/皿(GB/T16294)压差梯度:相邻区域压差≥5Pa(GB50457),生物安全实验室压差≥10Pa温湿度控制:温度20-24℃(2℃),相对湿度45%-60%(5%)风速均匀性:单向流洁净室风速0.450.1m/s(ISO14644-3)检测范围高效空气过滤器(HEPA/ULPA):MPPS效率≥99.99%

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检测项目

悬浮粒子浓度:依据ISO14644-1分级(Class1至Class9),粒径范围覆盖0.1μm至5.0μm

微生物限度:浮游菌≤1CFU/m(ISO14698-1),沉降菌≤0.5CFU/皿(GB/T16294)

压差梯度:相邻区域压差≥5Pa(GB50457),生物安全实验室压差≥10Pa

温湿度控制:温度20-24℃(2℃),相对湿度45%-60%(5%)

风速均匀性:单向流洁净室风速0.450.1m/s(ISO14644-3)

检测范围

高效空气过滤器(HEPA/ULPA):MPPS效率≥99.99%(EN1822)

洁净室专用建材:防静电环氧树脂地板表面电阻110^6~110^9Ω

无尘服装系统:IEST-RP-CC003.4标准下颗粒释放量≤3,500个/分钟

消毒剂残留量:过氧化氢≤1ppm,季铵盐类≤0.5mg/m

工艺设备部件:风淋室喷嘴风速≥20m/s(GB/T14294)

检测方法

ASTMF51-00(2021):微电子行业洁净室悬浮粒子计数法

ISO14644-3:2019:洁净室综合性能测试与监测规范

GB/T25915.1-2021:洁净室及相关受控环境国际标准应用指南

ENISO14698-2:2003:生物污染控制系统的监测要求

GB/T16292-2010:医药工业悬浮粒子测试方法

检测设备

MetOne3400+激光粒子计数器:0.3~10μm六通道同步监测,流量28.3L/min

SartoriusMD8空气采样器:浮游菌采集流量50L/min,符合ISO14698标准

TSI8380风速计:量程0~30m/s,精度2%读数+0.01m/s

Testo480多功能测量仪:同步监测温湿度/压差/CO2/光照度参数

PMSLPC-503手持式计数器:支持0.5/5.0μm双粒径实时显示

EMTEKEMF-800风量罩:测量范围85~4250m/h,精度3%FS

VaisalaHMT333温湿度变送器:温度精度0.1℃,湿度0.8%RH

ATIQ32气溶胶发生器:PAO/DOP多浓度发生模式

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

QUALIFICATIONS

旗下实验室 · 资质荣誉

CMA / CNAS / ISO 资质齐全,荣誉证书点击可查看大图

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