检测项目

1.抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）检测：包括c-ANCA（PR3抗体）和p-ANCA（MPO抗体）的IgG亚型定量分析（单位：IU/mL），临界值≥20IU/mL为阳性

2.补体系统评估：C3（正常范围0.9-1.8g/L）、C4（0.1-0.4g/L）定量测定及CH50溶血活性测试（23-46U/mL）

3.皮肤组织病理学检查：HE染色观察血管壁纤维素样坏死程度（分级：Ⅰ-Ⅳ级），免疫荧光法检测IgG/IgM/C3沉积强度（+～+++）

4.炎症标志物检测：血沉（ESR）动态监测（0-20mm/h）、C反应蛋白（CRP）超敏定量（≤3mg/L）

5.尿常规与肾功能评估：24小时尿蛋白定量（＜150mg/24h）、尿沉渣红细胞计数（＜3/HPF）、血清肌酐（44-133μmol/L）

检测范围

1.血清样本：用于ANCA抗体筛查、补体系统分析及炎症因子定量

2.皮肤组织活检标本：新鲜冷冻或石蜡包埋组织块（厚度3-5μm），用于病理形态学诊断

3.尿液样本：晨尿或24小时混合尿样，需添加防腐剂（甲苯0.5mL/100mL）

4.抗凝血样本：EDTA-K2抗凝全血（紫头管），用于流式细胞术淋巴细胞亚群分析

5.关节液样本：无菌穿刺采集量≥2mL，进行白细胞分类计数及结晶分析

检测方法

1.ANCA检测：依据ISO15189:2012医学实验室标准，采用间接免疫荧光法（IIFT）联合化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）

2.补体测定：参照GB/T22576.1-2018《医学实验室质量和能力要求》，应用免疫比浊法完成C3/C4定量

3.组织病理学诊断：执行WS/T599-2018《病理诊断规范》，HE染色采用Gill改良苏木素配方，免疫组化使用EnVision两步法

4.流式细胞术：依据CLSIH42-A2标准，CD45/CD3/CD4/CD8抗体组合分析T淋巴细胞亚群

5.分子生物学检测：按WS/T420-2013《临床基因检验规程》，PCR扩增HLA-DQB1等位基因分型

检测设备

1.全自动生化分析仪：RocheCobas8000c702模块，波长范围340-800nm，支持补体C3/C4定量测定

2.化学发光免疫分析仪：AbbottArchitecti2000SR，灵敏度0.02IU/mL，可完成ANCA亚型精准定量

3.荧光显微镜：OlympusBX53系统，配备U-MNU2窄带滤光片组（激发波长470-495nm），支持ANCA荧光模式判读

4.流式细胞仪：BDFACSCantoII配置双激光六色系统，可同时分析淋巴细胞亚群及活化标志物

5.PCR扩增仪：ThermoFisherQuantStudio7ProFlex系统，支持96孔板实时荧光定量PCR

6.全自动血沉仪：AlcorWestergrenESR-30，温控精度0.1℃，符合ICSHH25-A标准

7.超敏CRP分析仪：SiemensBNProSpec特定蛋白仪，检测下限0.175mg/L

8.冰冻切片机：LeicaCM1950Cryostat，切片厚度调节精度1μm，满足血管壁结构观察需求

9.全自动尿液分析系统：SysmexUF-5000，采用流式细胞术实现尿红细胞形态学分类

10.显微图像分析系统：CarlZeissAxioScan.Z1全玻片扫描仪，分辨率0.22μm/pixel，支持数字病理定量分析

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与白细胞碎裂性血管炎检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。