医用电子加速器剂量检测

检测项目

1.剂量校准测试：绝对剂量校准、相对剂量校准、输出剂量验证、参考条件剂量、非参考条件剂量、剂量线性、剂量重复性、日稳定性检查、月稳定性评估、年稳定性监测等。

2.输出特性测试：剂量率输出、剂量率线性、剂量率稳定性、脉冲剂量测量、平均剂量计算、瞬时剂量分析、积分剂量验证、剂量剖面绘制、剂量分布评估等。

3.均匀性测试：射野平坦度、射野对称性、横向均匀性、纵向均匀性、深度剂量分布、离轴比测量、剖面均匀性、剂量梯度分析、均匀性指数计算、射野边缘定义等。

4.稳定性测试：输出剂量稳定性、剂量率稳定性、能量稳定性、射野位置稳定性、机械运动稳定性、温度稳定性、湿度稳定性、长期漂移监测、短期波动评估等。

5.射野特性测试：射野尺寸验证、射野形状一致性、射野边界锐利度、射野中心定位、射野偏移量、射野旋转精度、多叶光阑位置、准直器角度、射野拼接均匀性等。

6.剂量率测试：高剂量率模式、低剂量率模式、可变剂量率、脉冲剂量率、平均剂量率、瞬时剂量率、剂量率线性、剂量率稳定性、剂量率切换时间等。

7.能量特性测试：光子能量校准、电子能量验证、能量谱分析、半值层测量、深度剂量曲线、表面剂量评估、能量稳定性监测、能量漂移校正等。

8.机械性能测试：机架旋转精度、治疗头运动、床位置重复性、激光定位系统、等中心验证、多叶光阑运动、准直器旋转、射野灯指示、机械误差补偿等。

9.安全联锁测试：剂量联锁、门联锁、紧急停止、射线出束控制、设备状态监测、故障诊断、安全回路验证、辐射泄漏检测、环境监测等。

10.环境适应性测试：温度影响测试、湿度影响测试、气压变化测试、振动耐受性、电磁兼容性、电源波动测试、接地电阻测量、绝缘性能验证等。

11.剂量验证测试：治疗计划验证、二维剂量验证、三维剂量验证、调强放疗验证、立体定向验证、体内剂量测量、体外剂量比对、剂量重建分析等。

12.图像引导测试：锥形束计算机断层扫描配准、数字重建放射影像比对、实时位置跟踪、靶区定位精度、图像质量评估、成像剂量测量等。

13.质量控制测试：日常质控检查、周期性校准、预防性维护验证、性能退化监测、数据记录完整性、报告生成准确性等。

14.临床性能测试：治疗时间准确性、剂量投放精度、患者摆位验证、多模式切换测试、紧急程序演练等。

15.特殊应用测试：呼吸门控剂量、动态楔形滤片、弧形治疗模式、自适应放疗验证等。

检测范围

医用电子直线加速器、医用回旋加速器、放射治疗用加速器、图像引导放疗系统、调强放疗设备、立体定向放疗系统、质子治疗系统、电子束治疗机、X射线治疗机、术中放疗设备、移动式加速器、固定式加速器、高能加速器、低能加速器、科研用加速器、教学用加速器、维修后加速器、新安装加速器、定期校准加速器、临床使用加速器

检测标准

国际标准：

IEC 60601-2-1、IEC 61217、ISO 8529-1、ISO 8529-2、ISO 8529-3、IEC 60976、IEC 60977、ISO 12175、ISO 4037-1、ISO 4037-2、ISO 4037-3、IEC 61000-4-2、IEC 61000-4-3、IEC 61000-4-4、IEC 61000-4-5、ISO 14152、ISO 14153

国家标准：

GB 9706.1、GB/T 18987、GB/T 17856、GB/T 16886.1、GB/T 16886.5、GB/T 16886.10、GB/T 18268.1、GB/T 18268.26、GB/T 25119、GB/T 28448、GB/T 19042、GB/T 19043、GB/T 19044、GB/T 19045、GB/T 19046、GB/T 19047、GB/T 19048、GB/T 19049

检测设备

1.电离室剂量仪：用于精确测量辐射剂量；具备高灵敏度电流测量功能，支持能量响应校准与温度补偿。

2.水体模：模拟人体组织进行剂量分布测试；采用组织等效材料，适用于各种射野条件。

3.三维扫描水箱：自动扫描系统用于剂量分布测量；集成多轴运动控制与数据分析软件。

4.剂量验证系统：验证治疗计划中的剂量准确性；配备二维或三维探测器阵列。

5.标准辐射源：提供参考辐射场用于校准；包括密封源或X射线发生器。

6.能量谱仪：分析射线能量分布特性；使用高纯锗探测器或多道分析仪。

7.射野分析仪：测量射野均匀性与对称性；集成二极管阵列或胶片扫描技术。

8.环境监测仪：检测辐射泄漏与环境水平；采用盖格计数器或电离室探头。

9.机械精度测试装置：验证加速器机械运动精度；包括激光定位系统与编码器。

10.数据采集系统：记录和处理测试数据；包括计算机接口与专用分析软件。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"医用电子加速器剂量检测"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。