药物致敏性分析测试

检测项目

皮肤免疫测试：

• 点刺试验：风团直径≥3mm（EAACI指南）
• 皮内试验：红斑面积≥10mm²（WHO标准）
• 斑贴试验：浸润强度评级≥2+（ICDRG标准）

• 特异性IgE测定：浓度阈值≥0.35kU/L（PhadiaCAP系统）
• IgG亚类分析：IgG4占比≥5%（ISO15189）
• 补体激活检测：C3a浓度≥200ng/mL（FDA指南）

• 嗜碱粒细胞活化试验：CD63阳性率≥15%（EAACI标准）
• 淋巴细胞转化试验：刺激指数≥2.0（OECD442E）
• 肥大细胞脱颗粒测试：组胺释放量≥20%（ICHS10）

• 基因多态性筛查：HLA等位基因突变频率（PharmGKB数据库）
• 细胞因子谱分析：IL-4水平≥10pg/mL（ISO17025）
• 药物-蛋白结合测试：结合亲和力Kd≤10μM（FDA指南）

• 组胺释放测定：释放率≥15%（EAACI标准）
• 类胰蛋白酶检测：浓度≥11.4μg/L（WHO标准）
• 白三烯生成试验：LTC4产量≥100pg/mL（ICHS10）

• 药物代谢酶检测：CYP450活性变异（PharmVar标准）
• DNA加合物分析：加合物水平≥0.1pmol/mg（OECD489）
• 基因表达谱：差异表达倍数≥2.0（ENCODE规范）

• 中性粒细胞活性试验：ROS产生率≥120%（ISO10993-5）
• 角质形成细胞凋亡检测：死亡率≥20%（OECD432）
• 单核细胞炎症响应：TNF-α分泌≥50pg/mL（EAACI指南）

• 树突状细胞成熟测试：CD86表达率≥80%（OECD442D）
• T细胞增殖试验：CFSE稀释指数≥1.5（ICHS10）
• 巨噬细胞吞噬检测：吞噬效率≥60%（ISO10993-23）

• 青霉素类交叉反应：IgE阳性率≥10%（EAACI标准）
• NSAIDs特异性检测：COX抑制率≥50%（FDA指南）
• 生物制剂免疫原性：ADA滴度≥1:100（EMA标准）

• 过敏休克模拟：血压下降≥20mmHg（ICHS7A）
• 皮肤屏障功能测试：TEWL值≥15g/m²/h（ISO24444）
• 黏膜敏感性评估：水肿指数≥2.0（OECD406）

检测范围

1.抗生素类药物：青霉素类及头孢菌素类，重点检测β-内酰胺环引发的IgE介导过敏性休克和交叉反应性。

2.非甾体抗炎药（NSAIDs）：阿司匹林和布洛芬等，侧重评估COX通路抑制导致的非免疫性过敏及组胺释放效应。

3.化疗药物：铂类及紫杉醇类，检测DNA加合物形成诱导的延迟性过敏和细胞毒性响应。

4.生物制剂：单克隆抗体及疫苗，聚焦免疫原性分析如抗药物抗体（ADA）产生和补体系统激活。

5.麻醉剂：肌肉松弛剂及局部麻醉药，重点监测肥大细胞脱颗粒和遗传性假性胆碱酯酶缺乏相关过敏。

6.中药制剂：植物提取物及复方，检测成分复杂性引发的多靶点免疫激活和肝酶代谢变异。

7.心血管药物：ACE抑制剂及他汀类，侧重血管紧张素转换酶相关缓激肽积累及肌毒性过敏。

8.精神类药物：抗抑郁药及抗癫痫药，评估神经递质受体交互导致的嗜酸性粒细胞增多综合征。

9.局部外用药：皮肤膏剂及眼药水，检测接触性皮炎风险如角质形成细胞凋亡和斑贴试验阳性。

10.注射剂辅料：聚乙二醇及防腐剂，关注非活性成分引发的补体激活和类过敏反应。

检测方法

国际标准：

• ICHS10药物免疫原性评估指南（涵盖体外细胞活化试验）
• EAACI皮肤测试标准（规定点刺和皮内阈值）
• ISO15189医学实验室血清学检测规范（IgE定量方法）
• OECD442E体外皮肤致敏测试（淋巴细胞转化指标）
• FDA免疫原性分析指南（ADA检测差异）

• 中国药典2020年版3441药物过敏试验法（皮肤测试参数）
• GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价（细胞毒性标准）
• YY/T1465.4-2021体外诊断试剂（IgE检测方法）
• GB5009.257-2016食品安全标准（组胺释放试验）
• 中国药典2020年版9101基因多态性分析（HLA筛查差异）

检测设备

1.流式细胞仪：BDFACSCantoII型（检测通道18个，荧光灵敏度≤50MESF）

2.酶联免疫吸附仪：ThermoMultiskanFC型（波长范围450-650nm，精度±2%）

3.实时荧光定量PCR仪：AppliedBiosystems7500型（动态范围109，控温精度±0.1°C）

4.显微镜系统：OlympusBX53型（放大倍数1000X，分辨率0.2μm）

5.多功能酶标仪：TecanInfiniteM200型（检测模式6种，吸光度范围0-4OD）

6.皮肤测试装置：ALKLancet点刺针（针尖长度1mm，穿刺深度标准化）

7.细胞培养箱：ThermoHeracell150i型（CO2控制5%，温度范围30-40°C）

8.电化学发光仪：RocheCobase801型（检测限0.01IU/mL，通量每小时200测试）

9.质谱分析仪：Agilent6495C型（质量精度<2ppm，扫描速度50Hz）

10.生物反应器：SartoriusBiostatQplus型（体积范围1-10L，pH控制±0.1）

11.离心机：Eppendorf5430R型（转速15000rpm，温度控制-10-40°C）

12.冷冻切片机：LeicaCM1950型（切片厚度1-100μm，温度范围-35°C至室温）

13.紫外分光光度计：ShimadzuUV-2600型（波长范围190-1100nm，带宽1nm）

14.动物行为分析系统：NoldusEthoVisionXT型（跟踪精度0.1mm，采样率30fps）

15.高通量筛选系统：PerkinElmerEnVision型（检测速度每秒1板，兼容1536孔板）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"药物致敏性分析测试"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。