药物激发试验研究

检测项目

药代动力学检测：

• 吸收速率检测：达峰时间（Tmax）、生物利用度（F%，参照ICHQ1A）
• 分布特征检测：表观分布容积（Vd，≥0.5L/kg）、蛋白结合率（PB%，±5%偏差）
• 清除机制检测：清除率（CL，ml/min/kg）、半衰期（t1/2，≥2h）

• 急性毒性检测：半数致死量（LD50，mg/kg）、最大耐受剂量（MTD）
• 长期毒性检测：器官损伤评分（0-4级）、体重变化率（≤10%）

• 抗体生成检测：中和抗体滴度（Log2值）、过敏反应发生率（≤5%）
• 细胞免疫检测：T细胞增殖指数（SI≥2）、细胞因子释放（IL-6pg/ml）

• 剂量响应检测：半数有效剂量（ED50，μg/ml）、斜率因子（Hill系数）
• 最大效应检测：效能（Emax，%）、疗效持续时间（h）

• 降解产物检测：相关物质含量（≤0.1%）、加速老化试验（40°C/75%RH）
• 有效期预测：Arrhenius方程应用、货架期（≥24个月）

• 药动参数比较：AUC比值（90-110%）、Cmax比值（80-125%）
• 统计学分析：置信区间（90%CI）

• 主要代谢物检测：代谢物浓度（μM）、代谢途径鉴定
• 酶动力学检测：Km值（mM）、Vmax值（nmol/min/mg）

• 受体结合检测：亲和力常数（Kd，nM）、占有率（≥70%）
• 信号通路检测：磷酸化水平（foldchange）、基因表达（qPCRCt值）

• 心血管风险检测：QT间期延长（ms）、血压变化（mmHg）
• 肝肾功能检测：ALT升高（≤3倍基线）、肌酐清除率（ml/min）

• 释放速率检测：零级释放常数（k0，mg/h）、累积释放率（≥80%）
• 均匀度检测：含量均一性（RSD≤5%）、颗粒大小分布（D90μm）

检测范围

1.小分子化学药物：涵盖口服片剂、胶囊等，检测重点为溶出度、生物等效性及代谢产物分布。

2.单克隆抗体生物制品：包括治疗性抗体如抗TNF-α制剂，检测重点为免疫原性、稳定性及效价测定。

3.疫苗制剂：涉及灭活疫苗、mRNA疫苗等，检测重点为免疫应答强度、安全性与冷藏稳定性。

4.基因治疗产品：如病毒载体介导疗法，检测重点为转染效率、脱靶效应及长期表达水平。

5.草药提取物：包括中药复方制剂，检测重点为活性成分一致性、杂质控制及药效验证。

6.缓释控释制剂：如透皮贴剂、植入剂，检测重点为释放曲线、基质降解速率及体内外相关性。

7.吸入气雾剂：如哮喘治疗药物，检测重点为颗粒粒径分布（MMAD1-5μm）、肺部沉积率及刺激性评估。

8.注射用无菌制剂：包括输液溶液、冻干粉，检测重点为内毒素水平（≤0.5EU/ml）、无菌性及可见异物。

9.口服液体制剂：如悬浮液、糖浆，检测重点为pH稳定性（±0.5）、沉降体积比及微生物限度。

10.局部外用制剂：如乳膏、凝胶，检测重点为皮肤渗透率、刺激性评分及赋形剂兼容性。

检测方法

国际标准：

• ICHQ1A(R2)新原料药及制剂的稳定性试验
• ICHS7A人用药物安全药理研究
• USP⟨1225⟩药典方法验证
• EMA/CHMP/ICH/167068/2022生物等效性指南
• ISO10993-1医疗器械生物学评价

• GB/T36025-2018药品稳定性试验指导原则
• GB/T38504-2020药物非临床安全性评价
• GB/T16886.1-2021医疗器械生物学评价
• YY/T0688.1-2020无菌医疗器具包装试验方法
• CP2020中国药典通则相关方法

检测设备

1.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII（检测限0.1ng/ml，流速范围0.1-10ml/min）

2.液质联用仪：ThermoScientificQExactive（分辨率140,000，质量精度±2ppm）

3.流式细胞仪：BDFACSymphony（多激光系统，检测通道≥30）

4.酶标仪：BioTekSynergyH1（波长范围230-1000nm，精度±1%）

5.细胞培养系统：ThermoScientificHeracellVIOS（CO2控制±0.1%，温度范围30-40°C）

6.动物行为观察设备：NoldusEthoVisionXT（视频采样率30fps，轨迹分析精度±0.1cm）

7.心电图监测仪：ADInstrumentsPowerLab（采样率1kHz，带宽0.05-150Hz）

8.生化分析仪：BeckmanCoulterAU5800（检测速度≥2000测试/小时，精密度CV≤2%）

9.质谱成像系统：BrukertimsTOFfleX（空间分辨率10μm，质量范围m/z50-2000）

10.紫外分光光度计：ShimadzuUV-2600（波长精度±0.3nm，吸光度范围0-3Abs）

11.实时PCR仪：RocheLightCycler480（热循环速度6°C/s，检测通道≥6）

12.离体器官灌流设备：HarvardApparatus（流量控制±1μl/min，压力范围0-300mmHg）

13.显微镜系统：OlympusBX53（放大倍数40-1000×，数字成像分辨率5MP）

14.恒温恒湿箱：MemmertHPP750（温度控制±0.1°C，湿度范围10-90%RH）

15.高速离心机：EppendorfCentrifuge5430（最大转速15,000rpm，转子容量6×100mL）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"药物激发试验研究"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。