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多重耐药性测试

  • 原创官网
  • 2025-07-14 15:09:04
  • 关键字:北检研究院,多重耐药性测试

相关:

概述:多重耐药性测试是针对细菌等病原体对多种抗生素产生耐药性的专业评估。核心检测对象包括临床分离株和环境样本中的耐药菌株,关键项目涵盖抗生素敏感性测试(MIC值测定)、耐药基因检测(如mecA、blaKPC基因筛查)和表型确认(如ESBL表达验证)。检测遵循CLSI、EUCAST国际标准,确保结果准确性,适用于药物开发和感染控制领域。测试过程涉及自动化仪器和高通量分子分析,严格监控临界点浓度和基因突变频率。

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

抗生素敏感性测试:

  • 最小抑菌浓度(MIC):临界点测定(参照CLSIM100)、抑制区直径(≥20mm为敏感)
  • 扩散法测试:纸片扩散直径(精确至0.5mm误差范围)、E-test条带读值(梯度浓度范围0.002-256μg/mL)
耐药基因检测:
  • PCR扩增:mecA基因阳性/阴性判定(灵敏度≥95%)、ESBL基因类型(CTX-M、TEM、SHV变异位点)
  • 实时荧光定量PCR:基因拷贝数(Ct值≤35)、多重耐药基因panel(覆盖15种常见基因)
表型确认试验:
  • 双纸片协同试验:抑菌区扩大判定(≥5mm差异)、碳青霉烯酶检测(CarbaNP反应变色)
  • 改良Hodge试验:生长抑制模式(阳性/阴性分级)
生长曲线分析:
  • OD值监测:倍增时间(分钟计,误差±10%)、延迟期计算(参照ISO20776-1)
  • 时间-杀伤曲线:杀菌率(log10CFU/mL下降值)
生物标志物筛查:
  • 外膜蛋白检测:孔蛋白缺失率(电泳条带分析)、毒力因子表达(如PVL基因)
  • 生物膜形成能力:结晶紫染色吸光度(OD595≥0.1)
药敏谱构建:
  • 抗生素组合测试:协同/拮抗效应(FIC指数≤0.5)、抗性谱分类(MDR/XDR/PDR定义)
  • 耐药指数计算:MIC50/MIC90值(统计分布)
多重PCR检测:
  • 基因分型:多位点序列分型(MLST,7个位点)、脉冲场电泳(PFGE带型)
  • 耐药基因阵列:微芯片检测(探针密度≥1000点/芯片)
全基因组测序:
  • SNP分析:突变频率(每Mb≥5SNP)、耐药岛定位(覆盖全基因组)
  • 宏基因组分析:物种丰度(相对丰度≥0.1%)
抗真菌敏感性:
  • 酵母菌MIC:氟康唑敏感性(参照CLSIM27)、丝状真菌测试(Etest方法)
  • 抗真菌基因检测:ERG11突变(CYP51基因型)
环境耐受性测试:
  • 高温/高盐耐受:存活率(%CFU保留)、生物负荷测定(参照ISO11737)
  • 消毒剂抗性:最低杀菌浓度(MBC值)

检测范围

1.临床细菌分离株:涵盖革兰阳性/阴性菌,重点检测ESKAPE病原体(如MRSA、CRE)的耐药表型和基因突变

2.尿液样本:针对尿路感染病原体,侧重大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的ESBL及碳青霉烯酶检测

3.血液样本:菌血症相关分离株,核心检测败血症病原体的多药耐药谱及MIC临界值

4.呼吸道样本:痰液和支气管灌洗液,重点筛查铜绿假单胞菌和结核分枝杆菌的耐药机制

5.伤口拭子:创伤感染样本,检测金黄色葡萄球菌和厌氧菌的生物膜形成及抗生素协同效应

6.粪便样本:肠道菌群分析,侧重VRE和艰难梭菌的多重耐药基因及孢子存活率

7.环境样本:水源和表面拭子,重点监测环境菌株的持久性及水平基因转移风险

8.食品样本:肉制品和乳制品,检测食源性病原体(如沙门氏菌)的耐药基因污染及MIC分布

9.动物源性样本:兽医临床分离株,核心筛查动物耐药菌的跨种传播潜力及表型验证

10.抗菌涂层材料:医疗器械表面,重点评估细菌对涂层抗生素的耐受性及生物膜清除效果

检测方法

国际标准:

  • CLSIM100抗菌药物敏感性试验执行标准(涵盖MIC和扩散法临界点)
  • EUCAST13.0欧洲药敏测试指南(强调折点设定和机械化方法)
  • ISO20776-1实验室药敏测试通则(规定培养基和质量控制)
  • 差异说明:CLSI采用分级折点,EUCAST侧重流行病学截断值;ISO统一基础方法,CLSI/EUCAST在菌株选择上有细微差异
国家标准:
  • GB/T40982-2021病原微生物抗生素敏感性测定方法(整合MIC和基因检测)
  • YY/T1836-2022医疗器械抗菌性能测试(覆盖生物膜和材料耐受)
  • 药典2020版9204微生物限度检查(规定样本前处理和环境控制)
  • 差异说明:GB标准兼容CLSI但强化本土菌株库;YY/T针对医疗器械,与ISO22196在参数设置上有重叠但增加动态测试

检测设备

1.自动化药敏测试系统:VITEK2Compact(测试速度4-18小时,卡盘容量60样本)

2.实时荧光PCR仪:Bio-RadCFX96Touch(检测通道6个,灵敏度fg/μL)

3.微生物培养箱:ThermoScientificHeratherm(温度范围20-60℃,精度±0.1℃)

4.基因测序仪:IlluminaMiSeq(读长2x300bp,通量15Gb/run)

5.流式细胞仪:BDFACSCantoII(激光波长488nm,检测速率1000细胞/秒)

6.微量稀释板读取器:BioTekSynergyH1(波长范围220-999nm,精度±1%)

7.生物膜定量仪:TecanInfiniteM200(OD测量范围0-4Abs,温控模块)

8.恒温摇床:EppendorfInnova44(转速30-300rpm,容量4L)

9.电泳系统:Bio-RadPowerPacBasic(电压10-300V,凝胶尺寸10x10cm)

10.显微镜:OlympusBX53(放大倍数40-1000x,分辨率0.22μm)

11.MALDI-TOF质谱仪:BrukerMicroflexLT(质量范围1-100kDa,精度10ppm)

12.ELISA酶标仪:PerkinElmerEnVision(检测模式荧光/发光,通量96孔/板)

13.厌氧培养箱:ElectrotekAW500SG(氧气控制<0.1%,湿度范围30-95%)

14.高通量筛选系统:HamiltonMicrolabSTAR(液体处理精度0.1μL,通量384孔)

15.恒温水浴槽:JulaboCorioCD(温度稳定性±0.01℃,容量6L)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是与"多重耐药性测试"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

    材料检测服务

    专业分析各类金属、非金属材料的成分、结构与性能,提供全面检测报告和解决方案。包括金属材料力学性能测试、高分子材料老化试验、复合材料界面分析等。

    化工产品分析

    精准检测各类化工产品的成分、纯度及物理化学性质,确保产品质量符合国家标准。服务涵盖有机溶剂分析、催化剂表征、高分子材料分子量测定等。

    环境检测服务

    提供土壤、水质、气体等环境检测服务,助力环境保护与污染治理,共建绿色家园。包括VOCs检测、重金属污染分析、水质生物毒性测试等。

    科研检测认证

    凭借专业团队和先进设备,致力于为企业研发、质量控制及市场准入提供精准可靠的技术支撑,助力品质提升与合规发展。