一、检测项目

1. 物理性能检测：包括卫生巾的吸水倍率、渗透速度、回渗量等核心指标。依据GB/T 8939-2018《卫生巾（护垫）》标准，吸水倍率应≥7倍，渗透速度≤60秒。

2. 化学安全检测：重点检测甲醛、可迁移性荧光增白剂、重金属（铅、镉、汞）等有害物质。参照GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，甲醛含量需≤75mg/kg。

3. 微生物指标检测：涵盖细菌菌落总数（≤200 CFU/g）、大肠菌群（不得检出）、致病性化脓菌（绿脓杆菌/金黄色葡萄球菌/溶血性链球菌）等生物安全性指标。

4. 生产环境检测：对生产车间的空气洁净度（沉降菌≤30 CFU/皿）、工作台表面菌落（≤20 CFU/cm²）等二次污染风险进行动态监测。

5. 原材料溯源检测：包括绒毛浆的漂白剂残留、高分子吸水树脂的聚合单体残留、离型纸的硅油迁移量等上游原料控制项目。

二、检测范围

1. 产品类型覆盖：日用/夜用卫生巾、护垫、卫生棉条等经期护理产品，以及产妇专用卫生巾等特殊品类。

2. 原材料检测范围：涵盖面层无纺布、导流层材料、吸收芯体、背胶、离型纸等五大核心组件。

3. 生产环节检测：包括原材料入库检验、在线生产抽检、成品出厂检验三个关键阶段的质量控制。

4. 特殊功能检测：对宣称"抗菌"功能的产品需额外检测抗菌率（≥90%），"清凉型"产品需检测薄荷醇等添加剂的安全性。

5. 包装材料检测：涉及灭菌包装的密封性测试（≥0.3MPa）、铝箔袋的阻菌性能等包装系统验证。

三、检测方法

1. 吸水性能测试：采用标准合成试液（0.9%生理盐水），通过自动液体渗透测试仪记录吸收时间，计算吸水倍率=饱和吸收量/原重量。

2. 甲醛检测：依据GB/T 2912.1-2009，使用乙酰丙酮显色法，通过分光光度计在412nm波长处测定吸光度值。

3. 微生物检测：按照GB 15979-2002附录B，采用薄膜过滤法进行细菌培养，使用生物安全柜进行致病菌分离鉴定。

4. 荧光物质检测：在暗室环境中使用365nm紫外分析仪观测，配合液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）进行定量分析。

5. 生产过程监控：采用ATP生物荧光检测仪实时监测设备清洁度，表面微生物采样器每周三次环境监测。

四、检测仪器

1. 万能材料试验机：用于测试背胶剥离强度（≥1.0N/cm）、侧翼拉伸强度等物理机械性能，精度达0.1N。

2. 智能型透湿性测试仪：检测产品透气度，要求≥800g/m²·24h，避免使用过程中产生闷热感。

3. 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：检测重金属含量，铅检出限可达0.01μg/kg，确保符合欧盟REACH法规。

4. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：分析VOCs挥发性有机物，检测邻苯二甲酸酯类增塑剂，分辨率达0.1μg/g。

5. 生物安全三级实验室：配备全自动微生物鉴定系统，可完成16S rRNA基因测序确认致病菌种类。

五、质量保证体系

1. 建立原料批次档案：要求供应商提供每批原材料的ROHS报告、FDA认证等质量证明文件。

2. 实施全过程追溯：采用MES系统记录从原料入库到成品出库的完整生产数据，保存期不少于3年。

3. 定期设备校验：所有检测仪器均纳入计量管理系统，拉力机每年进行ISO/IEC 17025校准。

4. 人员资质管理：检测人员需持有CMA认证实验室培训证书，微生物检测员必须具备生物安全上岗证。

5. 风险预警机制：设置pH值（5.3-8.0）、甲醛含量等关键指标的自动报警阈值，超标批次自动锁定。

六、行业发展趋势

1. 智能化检测：引入机器视觉系统自动识别生产线上的异物杂质，检测效率提升300%。

2. 可降解材料检测：新增聚乳酸（PLA）材料的生物分解率测试（≥90%），满足环保新要求。

3. 过敏原筛查：新增56种常见致敏原快速检测，采用ELISA试剂盒进行批量化筛查。

4. 虚拟验证技术：运用FEA有限元分析软件模拟经期流量分布，优化吸收芯体结构设计。

5. 区块链溯源：应用区块链技术存证检测报告，消费者可通过二维码查询全生命周期质量数据。

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