室颤检测概述:检测项目1.心室颤动触发阈值:测量诱发室颤所需最小电流强度(10-200mA)2.心率变异性分析:计算RR间期标准差(SDNN≥100ms为异常)3.QRS波群时程:监测宽度变化(正常值80-120ms)4.QT间期离散度:评估跨导联差异(>60ms提示风险)5.复极化动态特性:记录T波交替幅度(≥47μV为阳性)6.电生理传导速度:标测局部激动时间差(>40ms/cm异常)检测范围1.植入式心律转复除颤器(ICD)电极导线2.心外膜标测系统用多极导管3.可降解心脏支架表面涂层材料4.体外除颤仪放电波形分
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.心室颤动触发阈值:测量诱发室颤所需最小电流强度(10-200mA)
2.心率变异性分析:计算RR间期标准差(SDNN≥100ms为异常)
3.QRS波群时程:监测宽度变化(正常值80-120ms)
4.QT间期离散度:评估跨导联差异(>60ms提示风险)
5.复极化动态特性:记录T波交替幅度(≥47μV为阳性)
6.电生理传导速度:标测局部激动时间差(>40ms/cm异常)
1.植入式心律转复除颤器(ICD)电极导线
2.心外膜标测系统用多极导管
3.可降解心脏支架表面涂层材料
4.体外除颤仪放电波形分析
5.心肌细胞培养模型的电生理特性
6.心脏手术用射频消融导管尖端温度场
1.ASTMF2398-18除颤电极阻抗测试规程
2.ISO14708-6:2022有源植入式医疗器械电磁兼容性要求
3.GB/T16886.4-2022医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验
4.IEC60601-2-4:2020医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器安全要求
5.ANSI/AAMIDF80:2021体外除颤器性能评估标准
6.GB9706.8-2019医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器专用安全要求
1.PhilipsMP40患者监护仪:支持128导联同步采集(0.05-150Hz带宽)
2.FlukeImpulse7000DP除颤器分析仪:可测量0-360J能量输出误差1%
3.BiotronikHS200心电模拟器:生成ST段偏移2mV精度信号
4.KeysightM980xAPXIe矢量网络分析仪:10MHz至26.5GHz阻抗测量
5.GECardioLabEPRecordingSystem:支持三维电解剖标测(0.1mV分辨率)
6.ZOLLRSeries除颤测试仪:验证双相波截断时间(100-200ms)
7.NationalInstrumentsPXI-4132高精度电源:提供200V/1A刺激信号
8.BostonScientificLABSYSTEMPROEP记录系统:256通道同步采样(16bitADC)
9.SiemensSC2000超声系统:组织多普勒成像(帧频≥120Hz)
10.MedtronicModel2290起搏系统分析仪:测量起搏阈值(0.1V步进精度)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与室颤检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。