亲和提取检测概述:检测项目1.结合常数测定:范围110至110M⁻,误差≤15%2.解离速率分析:时间分辨率0.01-1000s⁻,温度控制0.1℃3.动态吸附容量测试:线性流速5-500cm/h,柱压监测精度0.02MPa4.配体密度测定:灵敏度0.01pmol/mm,重复性RSD≤3%5.非特异性吸附评估:背景信号抑制率≥98%,交叉反应率≤0.5%检测范围1.生物制药:单克隆抗体-抗原复合物、疫苗载体蛋白-佐剂系统2.高分子材料:功能化聚合物薄膜、离子交换树脂3.纳米材料:磁性微球-DNA探针复合体系、量子点标记适配
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.结合常数测定:范围110至110M⁻,误差≤15%
2.解离速率分析:时间分辨率0.01-1000s⁻,温度控制0.1℃
3.动态吸附容量测试:线性流速5-500cm/h,柱压监测精度0.02MPa
4.配体密度测定:灵敏度0.01pmol/mm,重复性RSD≤3%
5.非特异性吸附评估:背景信号抑制率≥98%,交叉反应率≤0.5%
1.生物制药:单克隆抗体-抗原复合物、疫苗载体蛋白-佐剂系统
2.高分子材料:功能化聚合物薄膜、离子交换树脂
3.纳米材料:磁性微球-DNA探针复合体系、量子点标记适配体
4.食品工业:乳清蛋白-维生素包埋体系、酶固定化载体
5.环境监测:分子印迹聚合物-有机污染物吸附体系
ASTMF1984-21:生物分子相互作用动力学参数测定标准
ISO15197:2013:体外诊断系统-葡萄糖监测用酶电极亲和力测试
GB/T34822-2017:固定化酶载体吸附性能测定通用方法
ISO10993-5:2021:医疗器械表面蛋白吸附评估规范
GB/T40149-2021:纳米材料表面功能基团密度测定规程
1.BiacoreT200表面等离子体共振仪:实时监测分子结合/解离过程,温度控制范围4-45℃
2.OctetRED96e分子互作分析系统:非标记检测模式,通量8通道并行测试
3.KTApure25层析系统:动态结合容量测定专用模块CV≤0.8%
4.QCM-D石英晶体微天平:纳米级质量变化检测灵敏度1ng/cm
5.MicroCalPEAQ-ITC等温滴定量热仪:结合焓变测量精度1%
6.ZetasizerUltra红激光粒度仪:Zeta电位测量范围500mV
7.Multimode8原子力显微镜:配体分布成像分辨率0.1nm
8.Ultrospec3100pro紫外分光光度计:波长范围190-1100nm
9.Cytation5多功能微孔板检测仪:同步进行荧光/化学发光分析
10.Mastersizer3000激光粒度分析仪:粒径测量范围0.01-3500μm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与亲和提取检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。