可送检的样品类型与对应检测项目
| 样品类型 | 典型应用场景 | 主要检测项目 | 常用方法 / 参考 |
|---|---|---|---|
| 抗菌型洗手液 | 家庭手部清洁、公共场所与食品车间配液 | 杀菌率、抑菌率、pH、耐热耐寒稳定性、多次取用后功效保持 | GB/T 34855-2017《洗手液》抗菌型指标、QB/T 2738-2023功效评价 |
| 免洗洗手液与抗菌凝胶 | 无水洗手、户外与通勤即时清洁 | 杀菌率、作用时间筛选、挥发干燥特性、乙醇与功效组分配伍稳定性 | GB/T 43718-2024《免洗洗手液》、QB/T 2738-2023 |
| 除菌洗衣液与织物洗护用品 | 衣物洗涤除菌宣称、多次洗涤功效保持评价 | 抑菌率、洗涤前后功效保持率、对白色念珠菌抑制效果、织物表面残留抗菌性 | QB/T 2738-2023浸渍法与振荡法（按标准方法选择原则确定） |
| 湿巾及类似用途产品 | 卫生湿巾、婴童湿巾、厨卫清洁湿巾 | 杀菌率、抑菌率、微生物限度、抑菌环、保湿液载液量 | GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》、GB/T 27728.1-2024《湿巾及类似用途产品 第1部分：通用要求》 |
| 化妆品（膏霜、乳液、精华、面膜） | 防腐体系效力验证与货架期抗菌保护评价 | 挑战试验对数下降动态、微生物限度、防腐剂含量与功效关联性 | ISO 11930:2019、《化妆品安全技术规范》（2015年版） |
| 除菌型个人清洁用品 | 除菌香皂、液体香皂、沐浴露、洗发液 | 抑菌率、作用浓度梯度筛选、稀释使用状态下的功效验证 | QB/T 2738-2023（功效宣称评价） |
| 抗菌功效原料与添加剂 | 三氯生、氯二甲酚、苯扎氯铵、聚六亚甲基双胍等复配筛选 | 最小抑菌浓度MIC、最小杀菌浓度MBC、时间-杀菌曲线、配伍相容性 | 微量肉汤倍比稀释法（CLSI M07方法思路，泛化引用） |
检测项目
1. 杀菌率：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用规定时间后杀菌率不低于90%判定抗菌效果
2. 抑菌率：不低于50%判定抑菌效果，试验浓度常按原液至1:10稀释梯度设置
3. MIC与MBC：抗菌原料最小抑菌浓度典型范围4~512μg/mL，最小杀菌浓度一般高于MIC一至四个倍比浓度
4. 挑战试验：人工染菌后第7、14、28天存活菌对数值跟踪，细菌第7天对数下降3个数量级为常用接受线
5. 微生物限度：菌落总数不超过500CFU/g（眼部、口唇及儿童用）或1000CFU/g（其他），霉菌和酵母菌总数不超过100CFU/g，耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌不得检出
6. 抑菌环：溶出型产品抑菌环直径大于7mm判有抑菌作用，同时评价溶出特性
检测范围
1. 抗菌洗手液：泡沫型、透明凝胶型、普通型与抗菌型洗手液
2. 免洗清洁产品：免洗洗手液、抗菌凝胶、卫生湿巾
3. 织物洗护产品：除菌洗衣液、洗衣皂、衣物柔顺剂、织物除菌喷雾
4. 个人清洁产品：除菌香皂、液体香皂、沐浴露、洗发液
5. 化妆品：膏霜、乳液、精华液、面膜、化妆水
6. 抗菌功效原料：三氯生、氯二甲酚、苯扎氯铵、聚六亚甲基双胍、植物源抗菌剂
检测方法
1. QB/T 2738-2023 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法
2. GB 15979-2024 一次性使用卫生用品卫生要求（含抗菌抑菌效果评价）
3. WS/T 650-2019 抗菌和抑菌效果评价方法
4. ISO 11930:2019 化妆品 微生物学 化妆品抗菌保护的评估（挑战试验）
5. GB/T 27728.1-2024 湿巾及类似用途产品 第1部分：通用要求
6. GB/T 34855-2017 洗手液（抗菌型指标要求）
7. 《化妆品安全技术规范》（2015年版）微生物限度检查法
检测设备
1. 二级生物安全柜：A2型，下降风速0.25~0.50m/s，洁净度ISO 5级
2. 恒温培养箱：温度范围室温+5~60℃，波动度±0.5℃，细菌35±1℃与真菌25±1℃双机配置
3. 高压蒸汽灭菌器：灭菌温度121~134℃，容积60~100L，灭菌程序可编程
4. 恒温振荡培养箱：转速50~400r/min，控温15~60℃，振荡烧瓶法专用
5. 酶标仪：波长400~750nm连续可调，吸光度分辨率0.001，支持96孔板MIC判读
6. 全自动菌落计数器：菌落识别尺寸0.1~15mm，计数误差不大于±5%
7. 涡旋混合器：转速500~2800r/min，配1.5~50mL样品管适配器
8. 精密pH计：量程-2.00~16.00pH，精度±0.01pH
9. 电子天平：可读性0.1mg，最大称量220g
10. 可调量程移液器：0.1~1000μL量程组合，容量精度±1%