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净化区检测

  • 原创官网
  • 2025-06-09 11:31:29
  • 关键字:净化区测试方法,净化区测试机构,净化区测试仪器
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净化区检测概述:净化区检测是评估洁净环境参数的关键过程,确保符合行业标准要求。检测要点包括尘埃粒子浓度、微生物水平、风速风量、温湿度、压差等核心参数,通过严格遵循ISO、GB/T等国际和国家标准,保障净化区的洁净度等级、操作安全和合规性。专业检测覆盖多类材料和设备,无营销内容。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

尘埃粒子计数:测量0.5μm和5.0μm粒子浓度(ISO14644-1分级标准)

微生物沉降菌:细菌和真菌CFU/皿计数(GB/T16292-2010要求)

浮游菌检测:空气采样CFU/m³浓度(ISO14698-1规范)

风速测量:平均风速0.45±0.05m/s(ISO14644-3参数)

风量计算:送风量≥换气次数要求(ISO14644-3标准)

温湿度监测:温度20-24°C,湿度45-60%RH(GB50073限值)

压差测试:相邻区域压差≥5Pa(ISO14644-2阈值)

照度检测:工作表面≥300lux(GB50034规定)

噪声水平:≤65dB(A)(GB3096标准)

振动分析:振幅≤2μm(ISO10816-1参数)

静电控制:表面电阻<10^9Ω(IEC61340-5-1要求)

气流流型可视化:烟雾测试确认单向流(ISO14644-3方法)

自净时间:粒子浓度恢复至5%时间(ISO14644-3指标)

泄漏测试:高效过滤器效率≥99.97%(EN1822标准)

臭氧浓度:≤0.05ppm(GB/T18883限值)

检测范围

高效空气过滤器(HEPA)

超高效空气过滤器(JianCePA)

洁净工作台

生物安全柜

层流罩

隔离器

传递窗

洁净室服装(无尘服)

洁净室耗材(擦拭布、手套)

制药生产设备(灌装机、冻干机)

电子制造设备(光刻机、封装机)

医疗器械灭菌包装

洁净区建筑材料(墙壁、地板)

空气处理机组

消毒设备(UV灯系统)

检测方法

光学粒子计数法:依据ISO14644-1进行空气洁净度分级

沉降菌法:参照GB/T16292-2010,使用90mm培养皿

浮游菌采样法:Andersen采样器,符合ISO14698-1规范

热线风速计法:测量风速,标准ISO14644-3

风量罩法:计算送风量,ISO14644-3要求

温湿度传感器法:依据GB/T18883-2002标准

微压计法:测试压差,ISO14644-2程序

照度计法:依据GB50034-2013规范

声级计法:噪声测量,GB3096-2008标准

振动传感器法:分析振动,ISO10816-1方法

表面电阻测试法:使用四点探针,标准IEC61340-5-1

烟雾发生器法:气流可视化,ISO14644-3技术

粒子计数器法:自净时间测试,ISO14644-3流程

气溶胶光度计法:过滤器泄漏测试,EN1822规范

臭氧检测管法:臭氧浓度测定,GB/T18883标准

检测设备

LighthouseSolair3100激光粒子计数器:测量范围0.3-10μm,流量28.3L/min

TSI9565-P热线风速仪:精度±2%,范围0-30m/s

Fluke971温湿度记录仪:温度精度±0.5°C,湿度±2%RH

Dwyer477AV数字微压计:压差范围0-250Pa,精度±0.5%

Kanomax6533静电测试仪:电阻测量10^3-10^12Ω

SartoriusMD8微生物空气采样器:流量50L/min,符合ISO标准

Extech407730数字照度计:范围0-200,000lux,精度±3%

Brüel&Kjær2250手持式声级计:符合IEC61672标准

MetrixVX-2000振动分析仪:频率范围0.5Hz-10kHz

DantecDynamicsFlowMasterPIV系统:用于气流可视化测试

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与净化区检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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