核电站控制室放射性尘埃与生物粒子复合检测

检测项目

放射性尘埃物理性质检测：

• 粒径分布：空气动力学直径（0.1-10μm范围，参照ISO15900）
• 浓度分析：颗粒物数量浓度（≥10^3颗粒/m³）、质量浓度偏差值（±5%）
• 沉降速率：重力沉降速度（0.01-1.0cm/s）

• 总α活度：放射性强度量值（0.1-100Bq/m³，参照GB/T14583）
• 总β活度：特定核素活度如Cs-137（检测限≤0.01Bq/m³）
• γ射线能谱：能量分辨率（≥1.5keV）

• 微生物浓度：细菌总数（CFU/m³）、真菌浓度（检测限≥10CFU/m³）
• 病毒颗粒计数：病毒等效直径（20-200nm）
• 生物气溶胶负载：单位体积粒子数（偏差±5%）

• 细菌种类鉴定：革兰氏染色阳性率（≥95%）、基因序列匹配度（≥99%）
• 真菌种类分析：孢子形态分类、DNA条形码鉴定（参照ISO21527）
• 病毒类型识别：靶标基因扩增效率（Ct值≤35）

• 放射性表面活度：单位面积活度（Bq/cm²，检测限≤0.001Bq/cm²）
• 生物残留量：ATP生物荧光值（RLU≥100）
• 复合污染指数：放射性-生物耦合因子（0-1范围）

• 空气动力学直径：中位直径（MMAD，0.5-5.0μm）
• 扩散系数：布朗运动参数（偏差±0.1μm²/s）
• 沉降效率：颗粒捕获率（≥95%）

• 等效剂量率：μSv/h（范围0.1-10μSv/h）
• 年累积剂量：预测值（mSv/年，参照GB18871）
• 生物当量剂量：细胞损伤因子（0-10scale）

• 微生物存活率：活细胞比例（≥50%）、代谢活性（ATP含量≥1.0nM）
• 感染性评估：病毒PFU计数（检测限≥10PFU/m³）
• 抗生素抗性：抗性基因检出率（≥80%）

• 综合污染指数：放射性-生物加权值（0-100scale）
• 风险等级分类：高/中/低等级阈值（参照ISO14644）
• 协同效应因子：活度-浓度耦合系数（0.1-1.0）

• 温湿度影响：相对湿度偏差（±5%）、温度范围（15-30℃）
• 气流速度：通风速率（0.1-1.0m/s）
• 压力变化：压差波动值（±10Pa）

检测范围

1.控制室空气样本：涵盖悬浮颗粒物，重点检测放射性活度与微生物浓度复合指标

2.设备表面擦拭样本：包括控制台、仪表盘，侧重放射性表面污染与生物残留协同分析

3.防护服残留物：针对工作服纤维材料，检测放射性沉降与微生物附着程度

4.过滤系统滤芯：高效微粒空气过滤器，重点分析截留粒子粒径分布与生物污染负载

5.通风管道沉积物：管道内壁积尘，检测放射性核素浓度梯度与真菌孢子分布

6.应急呼吸器：面罩及滤材，侧重泄漏率与生物颗粒渗透测试

7.工作台面材料：不锈钢或复合材料，检测表面活度与细菌存活率关联

8.电子设备外壳：控制柜及显示屏，重点评估静电吸附粒子放射性及微生物种类

9.地板灰尘样本：清扫收集物，检测沉降放射性剂量与真菌浓度复合风险

10.人员防护口罩：使用后口罩滤层，侧重内外表面放射性-生物交叉污染评估

检测方法

国际标准：

• ISO15900:2020气溶胶粒径分布测定（离心分级法，粒径范围0.01-30μm）
• ISO21527:2008真菌检测计数方法（侧重孢子形态学鉴定）
• ASTMD4096-17空气颗粒物放射性活度测量（采用闪烁计数器，活度检测限0.001Bq）
• ISO14644-1:2015洁净室粒子浓度分级（与ASTM在采样点布局有差异）

• GB/T14583-2022环境γ辐射剂量率测定（采用高压电离室，能量范围60keV-3MeV）
• GB/T18883-2022室内空气质量标准（微生物检测限10CFU/m³，与ISO方法在培养基选择有差异）
• GB/T16148-2021放射性表面污染检测（擦拭法，活度检测限0.01Bq/cm²）
• GB/T20285-2022生物气溶胶采样分析（冲击式采样器，捕获效率≥95%，与ISO在流速控制有差异）

检测设备

1.颗粒计数器：TSIPCS-2000型（粒径范围0.1-100μm，精度±0.3%）

2.α/β活度计数器：ABC-5000型（检测限0.001Bq，能量范围4-3000keV）

3.微生物采样器：MAS-100型（流量28.3L/min，捕获效率99%）

4.γ谱仪：GSP-8800型（分辨率1.8keV，检测核素≥50种）

5.实时荧光PCR仪：QPCR-7000型（检测限10拷贝/μL，温度范围4-99℃）

6.激光粒度分析仪：LA-950型（粒径范围0.01-3000μm，重复性±0.5%）

7.生物荧光检测仪：LUMI-400型（ATP检测限0.1nM，线性范围0.1-1000nM）

8.高压电离室：HIC-100型（剂量率范围0.01-1000μSv/h，精度±5%）

9.冲击式生物采样器：BSI-300型（流速40L/min，粒径捕获0.5-20μm）

10.表面擦拭采样器：WIPER-50型（擦拭面积100cm²，回收率≥90%）

11.空气动力学粒径谱仪：APS-3321型（粒径范围0.5-20μm，流量1.0L/min）

12.离心分级器：CF-200型（转速100-10000rpm，粒径分离0.1-10μm）

13.电子显微镜：SEM-5500型（放大倍数1000-100000x，分辨率1nm）

14.温湿度记录仪：THR-80型（温度范围-20-80℃，湿度范围0-100%）

15.气流速度计：AVS-100型（流速范围0.01-30m/s，精度±0.1m/s）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"核电站控制室放射性尘埃与生物粒子复合检测"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。