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其他检测

吡嘧司特钾片检测

检测项目1.含量测定：主成分吡嘧司特钾含量范围98.0%-102.0%（以C16H15N7O4S2K计）2.溶出度：30分钟溶出量≥85%（介质pH6.8磷酸盐缓冲液）3.有关物质：单个杂质≤0.5%，总杂质≤1.5%（HPLC法）4.水分测定：卡尔费休法测定值≤5.0%5.微生物限度：需氧菌总数≤103CFU/g，霉菌酵母菌≤102CFU/g检测范围1.吡嘧司特钾原料药纯度验证2.片剂成品质量一致性评价3.药用辅料相容性测试（乳糖、微晶纤维素等）4.包装材料密封性及迁移物分析（铝塑泡罩、PVC/PVDC

2025-05-22 21:23:10 吡嘧司特钾片测试范围

顶模器检测

检测项目1.尺寸精度检测：测量顶模器螺杆直径（公差0.05mm）、螺纹间距（误差≤0.1mm）及整体高度偏差（≤1.5mm）。2.材料抗拉强度测试：要求Q235钢材屈服强度≥235MPa，抗拉强度≥375MPa；铝合金6061-T6抗拉强度≥310MPa。3.扭矩负载能力验证：额定负载下（≤50kN）扭矩传递效率≥92%，极限负载测试（≥65kN）无塑性变形。4.耐久性循环测试：模拟10,000次升降循环后，螺纹磨损深度≤0.2mm，功能无失效。5.表面硬度分析：螺杆表面硬度需达HV280-320，螺母部

2025-05-22 21:22:53 顶模器测试方法

塞上香检测

检测项目1.水分含量测定：采用烘箱法（105℃2℃）测定样品含水率，精度0.01%2.重金属残留检测：铅（≤3mg/kg）、砷（≤2mg/kg）、镉（≤1mg/kg）、汞（≤0.1mg/kg）3.微生物指标：菌落总数（≤10000CFU/g）、大肠菌群（≤3MPN/g）、霉菌酵母（≤500CFU/g）4.挥发性成分分析：GC-MS法定量分析α-蒎烯、柠檬烯等20种特征化合物5.添加剂合规性：苯甲酸（≤0.1%）、山梨酸（≤0.1%）、合成色素（禁用物质筛查）检测范围1.天然香料制品：八角茴香提取物、花椒精

2025-05-22 21:22:38 塞上香测试范围

解吸附作用检测

检测项目1.吸附容量测定：测量单位质量材料在饱和状态下的最大吸附量（mg/g），精度0.5%2.解吸速率分析：记录30-300℃范围内每分钟脱附物质的质量变化（μg/min）3.平衡时间测试：确定达到90%解吸效率所需时间（s），误差范围≤3%4.温度依赖性研究：分析25-500℃区间内解吸活化能（kJ/mol）变化规律5.循环稳定性评估：连续10次吸附-解吸循环后保留率（%）测定检测范围1.活性炭类材料：包括椰壳炭、煤质炭及改性活性炭2.沸石分子筛：A型、X型及Y型分子筛的离子交换型产品3.高分子吸附树

2025-05-22 21:22:27 解吸附作用测试案例

食菌控弧菌检测

检测项目1.副溶血性弧菌（Vibrioparahaemolyticus）定量检测：MPN法≥3管法，检出限≤10CFU/g2.霍乱弧菌（Vibriocholerae）定性检测：血清型O1/O139特异性抗原筛查3.创伤弧菌（Vibriovulnificus）毒力基因检测：vcgC/vcgE基因PCR扩增4.总弧菌数测定：TCBS琼脂培养法（251℃,48h）5.耐热性溶血素（TDH/TRH）活性测试：Wagatsuma血琼脂溶血反应检测范围1.生鲜海产品：牡蛎、虾类、贝类等双壳纲软体动物2.即食水产制品：

2025-05-22 21:22:12 食菌控弧菌测试周期

药物释放冠脉支架系统检测

检测项目1.径向支撑力测试：测量支架扩张后径向抗压强度（范围6-12N/mm），评估血管支撑能力2.药物涂层厚度测定：采用显微测量技术控制涂层厚度（目标值5-10μm），误差≤0.5μm3.药物释放动力学分析：建立体外溶出模型（pH7.4PBS缓冲液），监测28天累计释放率（标准值85%-115%）4.疲劳耐久性测试：模拟10年心脏搏动（4亿次循环），监测支架结构完整性5.表面粗糙度检测：Ra值控制在0.2-0.8μm区间（白光干涉仪测量）检测范围1.316L不锈钢/钴铬合金支架基体材料2.紫杉醇/雷帕霉

2025-05-22 21:22:01 药物释放冠脉支架系统测试方法

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