虚拟现实晕动病试验

检测项目

1. 生理信号监测：心率变异性分析，皮肤电活动测量，呼吸频率监测，面部温度红外成像。

2. 前庭功能与姿态评估：静态姿势摇摆度测量，动态重心轨迹追踪，头部运动与视觉场景延迟匹配度测试。

3. 视觉诱发反应记录：眼动追踪数据采集，瞳孔直径变化记录，眨眼频率统计，视觉疲劳程度评估。

4. 主观感受量表评分：模拟器眩晕量表评分，恶心程度主观报告，视觉舒适度问卷，方向感迷失程度评估。

5. 认知负荷与表现测试：任务反应时间记录，操作错误率统计，空间记忆能力测试，注意力分配评估。

6. 显示系统参数验证：动态画面延迟测量，刷新率与帧率稳定性测试，视场角与视觉辐辏调节冲突评估。

7. 运动感知冲突试验：视觉运动信息与前庭感知信息不一致性诱发试验，视觉流速度耐受阈值测定。

8. 使用时长耐受性研究：连续使用后不适症状发生时间点记录，症状强度随时间变化曲线绘制。

9. 内容交互逻辑评估：虚拟移动方式舒适性评价，场景切换流畅度测试，交互反馈延迟对晕动的影响。

10. 个体差异因素调查：受试者前庭功能基线筛查，晕动病史问卷调查，对虚拟环境的适应能力分组研究。

检测范围

虚拟现实头戴显示器、增强现实眼镜、混合现实设备、全景视频内容、交互式虚拟现实游戏应用、虚拟仿真培训系统、沉浸式虚拟社交平台、三维建模可视化软件、虚拟现实医疗康复程序、增强现实导航应用、虚拟现实观影内容、动作捕捉驱动虚拟形象应用、虚拟现实健身程序、工业虚拟仿真操作平台、虚拟现实教育课件、头戴式显示器的光学模块、设备内置运动传感器、空间定位基站、虚拟现实交互手柄

检测设备

1. 多导生理信号采集系统：用于同步采集心电、皮肤电、呼吸等生理信号，实时反映使用者的自主神经反应状态。

2. 高精度眼动追踪仪：集成于头显内部或独立安装，精确记录眼球运动轨迹、注视点及瞳孔直径变化，分析视觉疲劳与注意力分配。

3. 静态与动态姿势平衡台：测量用户站立或坐姿下的身体重心摆动数据，客观量化前庭-本体感觉冲突引起的姿态稳定性变化。

4. 头部运动追踪系统：通过惯性测量单元或光学标记点，高频率捕捉头部六自由度运动，用于计算运动与视觉反馈间的延迟。

5. 面部红外热成像仪：非接触式监测面部温度分布变化，特定区域温度变化可能与恶心等不适反应存在关联。

6. 无线表面肌电采集设备：监测颈部或眼部周围肌肉的肌电活动水平，评估因视觉疲劳或姿态维持产生的肌肉紧张度。

7. 性能测试与数据记录软件：定制化软件用于在虚拟环境中嵌入标准化认知任务，并同步记录任务表现数据与时间戳。

8. 显示特性分析仪：专用光学探头与软件，用于测量头戴显示器在运行时的实际刷新率、动态响应时间、像素 persistence等关键参数。

9. 空间音频与定位系统：用于营造沉浸式声场环境，并精确标定用户在物理空间中的位置，确保运动感知实验的条件一致性。

10. 环境参数监控仪：持续记录试验环境的照度、温湿度等参数，排除环境因素对受试者生理与心理状态的潜在干扰。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"虚拟现实晕动病试验"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。