可送检的样品类型与对应检测项目

样品类型典型应用场景主要检测项目常用方法 / 参考
氢氟烃HFCs（R134a、R32、R125、R152a）汽车空调、家用空调、冷水机组、工商制冷设备充注与验收安全性毒性分组、急性吸入毒性LC50、纯度、酸度、水分、蒸发残留物GB/T 7778-2017、GB/T 21605-2025、气相色谱法、GB/T 6283-2008
氢氟烯烃HFOs（R1234yf、R1234ze(E)）新一代低GWP汽车空调、商用冷冻冷藏与热泵设备毒性分组确认、急性吸入毒性、高温分解产物HF与COF2、心脏致敏文献评估GB/T 7778-2017、GC-MS联用、离子色谱法
混合制冷剂（R410A、R407C、R404A、R507A）冷冻冷藏库、多联机、热泵机组充注与补加组分配比偏差、毒性杂质筛查、不凝气体含量、气液相组分一致性GC-FID与TCD双检测器法、GB/T 7778-2017
天然制冷剂（R717氨、R744二氧化碳、R290丙烷、R600a异丁烷）工业冷库、氨制冷系统、热泵热水器、家用冰箱氨纯度、职业接触限值核对、皮肤刺激性评估、刺激性杂质GB/T 21604-2022、化学分析法、职业接触限值体系
HCFCs过渡制冷剂（R22、R123、R124）在役离心机组与冷库维保、淘汰进程中的受控使用回收再生质量、酸度（以HCl计）、水分、卤代杂质总量GB/T 26205-2010、气相色谱法
回收再生制冷剂设备拆解、制冷剂回收处理与再利用流通再生纯度恢复、酸度、不凝气体、毒性杂质复筛GB/T 26205-2010、GC-MS筛查
新型低GWP替代物（R454B、R513A等混合系）制冷剂替代切换选型与入市安全评估安全性分类核验、组分毒性加权评估、材料相容性伴测GB/T 7778-2017、ISO 817:2014

检测项目

1. 安全性毒性分组：按GB/T 7778-2017将制冷剂按职业暴露限值划分为A组（OEL不低于400ppm，低毒）与B组（OEL低于400ppm），并结合可燃性组成A1、A2L、B1等安全性分类

2. 急性吸入毒性LC50：4小时全身动式暴露，ppm级浓度梯度设置，多数氢氟烃类A组物质大鼠LC50大于10万ppm量级，依据GB/T 21605-2025执行

3. 急性经口毒性：固定剂量法设5、50、300、2000mg/kg四个剂量级，判定经口毒性分级，依据GB/T 21804-2008执行

4. 皮肤刺激性/腐蚀性：按GB/T 21604-2022分级暴露观察，判定皮肤刺激积分与腐蚀性结论

5. 有毒分解产物：模拟高温与明燃环境收集释放气，HF、COF2、HCl经GC-MS定性、离子色谱定量，检出限0.01mg/L级

6. 毒性关联质量指标：纯度不低于99.5%、酸度（以HCl计）不大于1mg/kg、水分不大于10mg/kg、蒸发残留物不大于0.01%

检测范围

1. 氢氟烃类：R134a、R32、R125、R143a、R152a等单一物质

2. 氢氟烯烃类：R1234yf、R1234ze(E)及低全球变暖潜势新物质

3. 混合制冷剂：R410A、R407C、R404A、R507A、R454B、R513A等共沸与非共沸混合物

4. 天然制冷剂：R717（氨）、R744（二氧化碳）、R290（丙烷）、R600a（异丁烷）

5. 在役回收再生制冷剂：R22、R123、R124等氢氯氟烃以及再生氢氟烃类

检测方法

1. GB/T 7778-2017 制冷剂编号方法和安全性分类

2. GB/T 21605-2025 化学品 急性吸入毒性试验方法

3. GB/T 21804-2008 化学品 急性经口毒性固定剂量试验方法

4. GB/T 21604-2022 化学品 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法

5. GB/T 26205-2010 制冷空调设备和系统 减少卤代制冷剂排放规范

6. GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法）

7. ISO 817:2014 制冷剂 命名与安全分类

检测设备

1. 动式吸入染毒系统：全身暴露舱容积0.5~10立方米，舱内浓度波动不大于±10%，配实时浓度监测

2. 红外制冷剂浓度分析仪：NDIR原理，量程0~5000ppm，示值误差±2%

3. 气相色谱仪（GC-FID与TCD双检测器）：纯度测定重复性RSD不大于0.5%，可同步测不凝气体

4. 气相色谱-质谱联用仪：质量数范围1.6~1050u，分解产物与毒性杂质定性定量

5. 离子色谱仪：阴离子检出限0.01mg/L，用于氟离子、氯离子与HF定量

6. 卡尔费休库仑法水分测定仪：检出限10微克，测定范围10微克~200毫克

7. 独立通风笼具系统：换气次数不低于50次每小时，具备笼内氨浓度监测

8. 实验环境控制系统：温度20~26摄氏度、相对湿度40%~70%自动调节与记录

9. 全自动微量滴定仪：分辨率0.001mL，支撑酸度（以HCl计）不大于1mg/kg判定

10. 恒温采样舱：温度负10~50摄氏度可调，相对湿度10%~90%RH