1.晶体结构完整性评估:通过X射线衍射(XRD)测定晶胞参数(a,b,c,α,β,γ),空间群归属精度≤0.01。
2.晶体纯度分析:采用差示扫描量热法(DSC)测定熔点范围偏差(0.5℃),杂质峰面积占比<1%。
3.晶体形貌表征:扫描电子显微镜(SEM)观测表面缺陷密度(≤10/cm),晶面夹角误差<0.5。
4.热稳定性测试:热重分析(TGA)记录分解起始温度(T onset )重复性误差1℃。
5.光学性能检测:紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)测定最大吸收波长偏移量(2nm),荧光量子产率测量误差<3%。
1.有机半导体材料:包括并苯类、噻吩衍生物等光电功能分子单晶。
2.金属配合物晶体:过渡金属络合物及稀土配合物的配位结构验证。
3.药物活性成分:API(活性药物成分)的多晶型筛选与稳定性评价。
4.天然产物晶体:生物碱、萜类化合物的立体构型确认。
5.高分子单晶材料:嵌段共聚物有序组装结构的周期性分析。
1.ASTME2627-19:X射线衍射法测定晶体结构参数的标准化操作流程。
2.ISO11357-3:2018:差示扫描量热法测定熔融焓与相变温度的通用规范。
3.GB/T19421.1-2003:晶体形貌显微分析的技术要求与测量不确定度评定。
4.ISO11358:2021:热重分析法评估材料热分解动力学的实验条件设定。
5.GB/T36082-2018:单晶X射线定向仪校准规范中的角度测量精度控制方法。
1.RigakuSmartLabX射线衍射仪:配备HyPix-3000探测器,最小可测晶胞尺寸0.5nm。
2.JEOLJSM-IT800扫描电子显微镜:分辨率达0.8nm@15kV,支持EDS元素面分布分析。
3.TAInstrumentsDSC2500差示扫描量热仪:温度范围-90~600℃,灵敏度0.1μW。
4.NetzschSTA449F5同步热分析仪:TGA-DSC联用系统,最大升温速率50K/min。
5.AgilentCary7000紫外可见近红外分光光度计:波长范围175~3300nm,带宽可调0.05~5nm。
6.BrukerD8Venture单晶衍射仪:配备PHOTONIII探测器,CCD面积71mm。
7.MalvernPanalyticalEmpyreanX射线粉末衍射仪:入射光路配备Ge(220)单色器。
8.HitachiHF5000透射电子显微镜:点分辨率0.1nm,支持选区电子衍射(SAED)。
9.PerkinElmerLambda950分光光度计:杂散光<0.00007%T@220nm。
10.AntonPaarMCR702流变仪:配备高温晶体生长原位观测模块(-40~400℃)。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与小分子单晶培养技术检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。