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其他检测

氧化性能检测

检测项目1.氧化诱导期（OIT）：测定材料在高温氧气环境下的初始氧化时间（温度范围：150-300℃）2.动态热失重（TGA）：记录样品在升温过程中的质量损失率（升温速率：10℃/min）3.氧化增重率：计算金属材料在恒温氧化后的质量变化（测试时长：24-1000h）4.酸值/碱值变化：评估润滑油氧化后的酸碱度变化（滴定精度：0.01mgKOH/g）5.羰基指数测定：通过红外光谱分析高分子材料氧化产物（波长范围：1600-1800cm⁻）检测范围1.金属材料：不锈钢、铝合金、钛合金等高温部件2.高分子材料

2025-05-26 23:07:56 氧化性能测试方法

复方珍珠散检测

检测项目1.总砷含量测定：采用氢化物原子荧光法，限量≤3.0mg/kg2.铅元素检测：石墨炉原子吸收光谱法控制值≤5.0mg/kg3.汞元素分析：冷原子吸收法限定≤0.2mg/kg4.微生物限度检查：需氧菌总数≤10CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g5.冰片含量测定：气相色谱法要求标示量90.0%-110.0%6.珍珠层粉鉴别：X射线衍射法定性分析碳酸钙特征峰检测范围1.原料药材：珍珠层粉（CaCO₃≥95%）、人工牛黄（胆红素≥25%）2.中间体：灭菌前混合粉末粒径D90≤75μm3.成品制剂：铝塑

2025-05-26 23:07:44 复方珍珠散测试范围

皮炎平复方地塞米松乳膏检测

检测项目1.地塞米松含量测定：HPLC法测定有效成分含量（标准范围0.04%-0.06%）2.微生物限度检查：需氧菌总数≤100CFU/g，霉菌酵母菌总数≤10CFU/g3.pH值测定：5.5-7.5范围内符合制剂稳定性要求4.重金属残留：铅≤5ppm、砷≤3ppm、汞≤1ppm5.稳定性测试：加速试验（40℃2℃/RH75%5%）6个月性状保持检测范围1.原料药：地塞米松原料纯度≥99.5%2.辅料：丙二醇、甘油等溶剂残留物分析3.半成品：中间体混合均匀度（RSD≤3.0%）4.包装材料：铝管溶出物（铅

2025-05-26 23:07:32 皮炎平复方地塞米松乳膏测试范围

二氧嘧啶检测

检测项目1.纯度测定：采用HPLC法测定主成分含量（定量限0.1%，线性范围98.5%-101.5%）2.杂质谱分析：包括单杂（≤0.15%）、总杂（≤0.5%）及基因毒性杂质（≤10ppm）3.水分含量：卡尔费休法测定（标准限值≤0.2%）4.残留溶剂：GC-MS法检测甲醇（≤3000ppm）、丙酮（≤5000ppm）等8种有机溶剂5.重金属检测：ICP-MS法测定铅（≤5ppm）、镉（≤3ppm）、砷（≤2ppm）等10种元素检测范围1.原料药：医药级二氧嘧啶原料药批次检验2.中间体：合成反应中间产物

2025-05-26 23:07:20 二氧嘧啶测试方法

苏铁苷检测

检测项目1.苏铁苷含量测定：采用HPLC-MS/MS法测定0.01-1000ppm浓度范围；2.β-D-葡萄糖苷酶水解产物分析：监测甲基氧化偶氮甲醇（MAM）生成量；3.基质残留量检测：针对植物提取物中≤0.1μg/kg痕量级残留；4.结构确证：通过NMR（1H/13C）解析C4立体构型及糖基连接方式；5.毒理评估：测定LD50值（大鼠经口≥200mg/kg）及Ames试验致突变性。检测范围1.中药材及饮片：苏铁叶、华南苏铁种子等药用部位；2.食品原料：含苏铁淀粉的传统加工食品；3.药品原料：含苏铁提取物

2025-05-26 23:07:07 苏铁苷测试周期

复方磺胺噻唑检测

检测项目1.磺胺噻唑含量测定：采用HPLC法（定量限0.1μg/mL），测定主成分含量范围98.0%-102.0%2.有关物质分析：检测磺胺噻唑相关杂质A/B/C/D（单杂≤0.2%，总杂≤1.0%）3.水分测定：卡尔费休法（KF）测定水分限度≤5.0%4.溶出度测试：桨法（50rpm）测定30分钟溶出量≥80%5.微生物限度检查：需氧菌总数≤1000cfu/g，霉菌酵母菌≤100cfu/g检测范围1.原料药：磺胺噻唑原粉及中间体质量控制2.固体制剂：片剂、胶囊剂的含量均匀度与稳定性测试3.注射剂：无菌检

2025-05-26 23:06:53 复方磺胺噻唑测试案例

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