检测项目

含量测定:HPLC法测定主成分含量,标准范围98.0%~102.0%

有关物质:检测单杂(≤0.15%)、总杂(≤0.5%),鉴别未知杂质

残留溶剂:GC法检测甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)

溶出度:桨法测定30分钟溶出度≥80%(pH 1.2介质)

微生物限度:需氧菌总数≤10^3 CFU/g,霉菌酵母菌≤10^2 CFU/g

检测范围

原料药:拉帕替尼二甲苯磺酸盐原研药及仿制药原料

口服固体制剂:薄膜衣片、分散片等成品制剂

中间体:合成过程中的关键中间体及粗品

辅料检测:微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠等药用辅料兼容性

包装材料:铝塑泡罩、药用瓶的浸出物检测

检测方法

含量测定:USP-NF 43〈621〉色谱法,ChP 2020通则0512

杂质谱分析:ICH Q3B指导原则,EP 10.7有关物质检查法

残留溶剂检测:GB/T 5750.8-2022顶空进样气相色谱法

溶出度试验:ISO 13746:2019溶出仪校准规范,GB/T 22022-2022

微生物检测:中国药典四部通则1105/1106,ISO 11737-1:2018

检测设备

Agilent 1260 Infinity II HPLC:配备DAD检测器,波长范围190~950nm

Thermo Scientific ISQ 7000 GC-MS:EI离子源,质量数范围10~1050amu

SOTAX AT7 Smart溶出仪:8杯位设计,满足USP/ChP桨法/篮法要求

Mettler Toledo XPR205DR微量天平:量程0.01mg~82g,重复性±0.015mg

Milliflex Quantum微生物检测系统:0.22μm滤膜,检测限1CFU/样品