检测项目

1.吡格列酮与二甲双胍含量测定:采用HPLC法(定量限≤0.05%),主成分含量范围95.0%-105.0%

2.溶出度测试:桨法(50rpm),0.1mol/L盐酸介质中30分钟溶出量≥80%

3.有关物质分析:检测N-亚硝基二甲胺(NDMA)等基因毒性杂质(限度≤0.03ppm)

4.残留溶剂检测:甲醇≤3000ppm、乙腈≤410ppm(GC-FID法)

5.微生物限度检查:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g

检测范围

1.吡格列酮原料药(化学纯度≥99.5%)

2.盐酸二甲双胍原料药(干燥失重≤0.5%)

3.复方片剂成品(规格15mg/500mg)

4.药用辅料(羟丙甲纤维素、硬脂酸镁等)

5.包衣材料(欧巴代薄膜包衣预混剂)

检测方法

1.USP<621>色谱法:用于主成分含量测定及杂质分析

2.EP2.9.3溶出度试验:符合欧洲药典装置II标准

3.ChP2020四部通则1107:微生物限度检查方法验证

4.ASTME2941-14:近红外光谱法快速鉴别API晶型

5.GB/T17825.3-1999:药品包装材料溶剂残留测定法

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm),用于主成分定量分析

2.ThermoScientificDionexICS-6000离子色谱仪:检测氯离子等无机杂质

3.SotaxAT7Smart溶出仪:符合USP/ChP要求的7杯全自动系统

4.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:配备HS-20顶空进样器,用于残留溶剂分析

5.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:原料药粒径分布测定(量程0.01-3500μm)

6.Metrohm859Titrotherm全自动滴定仪:水分测定(卡尔费休法)精度0.1μL

7.PerkinElmerLambda365UV-Vis分光光度计:辅料吸光度检查(波长范围190-1100nm)

8.MettlerToledoT90电位滴定仪:片剂硬度测试(量程0-500N)

9.SartoriusCPA225D分析天平:称量精度0.01mg/0.1mg双量程配置

10.BrukerTensorII傅里叶红外光谱仪:原料药结构确证(分辨率4cm⁻)