检测项目

1.生物活性测定:采用纤维蛋白平板法或发色底物法,活性范围需符合标示量的90%-120%

2.纯度分析:SDS-PAGE电泳法(纯度≥98%)及HPLC法(主峰面积≥95%)

3.宿主蛋白残留:ELISA法测定大肠杆菌宿主蛋白残留量≤0.1%

4.内毒素检测:凝胶法测定限值≤2.15EU/mg

5.DNA残留量:荧光定量PCR法控制≤10pg/mg

6.等电点测定:毛细管等电聚焦电泳法(pI范围6.8-7.2)

检测范围

1.重组葡激酶原料药(冻干粉末或溶液态)

2.注射用重组葡激酶制剂(含辅料配伍样品)

3.中间体产品(发酵液粗提物)

4.生物类似药对比研究样品

5.稳定性试验样品(加速/长期试验批次)

6.包材相容性试验样品(西林瓶/胶塞浸出物)

检测方法

1.中国药典2020版四部通则<生物制品活性测定指导原则>

2.ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系》相关条款

3.GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》

4.ASTME2694-16《紫外-可见分光光度计性能验证标准》

5.USP<85>细菌内毒素测试规范

6.GB/T34818-2017《重组蛋白制品中宿主细胞残留DNA测定法》

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱系统:用于分子量分布及纯度分析

2.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:蛋白质浓度测定(A280nm法)

3.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:ELISA法宿主蛋白残留检测

4.WatersACQUITYUPLCH-Class超高效液相系统:肽图分析及杂质鉴定

5.MalvernZetasizerNanoZSP动态光散射仪:蛋白质聚集状态分析

6.Bio-RadChemiDocMP成像系统:SDS-PAGE电泳结果定量分析

7.EppendorfMastercyclerX50PCR仪:DNA残留量荧光定量检测

8.HettichRotina420R高速冷冻离心机:样品前处理分离操作

9.SartoriusCPA225D电子天平(0.01mg精度):精密称量控制

10.LonzaEndosafeNexgen-PTS内毒素定量仪:动态显色法定量检测