检测项目

1.主成分含量测定:采用HPLC法测定C18H26ClN32H3PO4含量(标示量95.0%~105.0%)

2.有关物质分析:检测单杂(≤0.5%)、总杂(≤1.5%)及特定杂质(如脱乙基氯喹)

3.溶出度测试:桨法50rpm/900mL介质(pH1.2盐酸液),30分钟溶出量≥80%

4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤0.5%(原料药)

5.pH值测定:注射剂pH范围3.0~4.5(25℃2℃)

检测范围

1.原料药:磷酸氯喹化学原料药(CP2020标准)

2.口服固体制剂:磷酸氯喹片(250mg/片)、胶囊剂

3.注射制剂:磷酸氯喹注射液(5mL:322mg)

4.复方制剂:磷酸氯喹与阿奇霉素等抗生素的复方药物

5.中间体:合成过程中的4,7-二氯喹啉中间体

检测方法

1.中国药典2020年版二部:通则0512高效液相色谱法、通则0921溶出度测定法

2.USP43-NF38:通则<621>色谱法、通则<711>溶出度

3.ISO17025:2017《检测和校准实验室能力通用要求》

4.GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》

5.ASTME55-2021《药品生产用颗粒材料取样实践》

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器(190~800nm),用于主成分与杂质分析

2.ShimadzuUV-2600紫外可见分光光度计:波长范围185~900nm,用于快速含量筛查

3.Metrohm851Titrando卡尔费休水分仪:分辨率0.1μgH2O,符合USP<921>标准

4.SotaxAT7Smart溶出度仪:8杯位设计,满足中国药典桨法/篮法要求

5.MettlerToledoSevenExcellencepH计:精度0.001pH,自动温度补偿功能

6.PerkinElmerClarus580GC-MS:EI源质谱仪,用于有机溶剂残留检测

7.SartoriusCPA225D分析天平:量程220g/0.01mg,符合GLP规范

8.ThermoScientificHeratherm烘箱:温度范围RT+5~300℃,用于干燥失重测试

9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01~3500μm,用于原料药粒径分析

10.WatersArc系统UHPLC:超高效液相色谱系统(压力1034bar),提升分析效率