检测项目

1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%~102.0%)

2.有关物质分析:定量检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤1.0%)及降解产物

3.残留溶剂检测:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)及二氯甲烷(≤600ppm)

4.水分测定:卡尔费休法控制水分含量(≤5.0%)

5.微生物限度:需氧菌总数(≤1000CFU/g)、霉菌酵母菌总数(≤100CFU/g)

检测范围

1.芬司匹利盐酸盐原料药(化学纯度≥99.5%)

2.片剂制剂(规格20mg/片)

3.注射用无菌粉末(冻干粉针剂型)

4.药用辅料(乳糖、硬脂酸镁等配伍材料)

5.包装材料(PVC/铝塑泡罩密封性测试)

检测方法

1.含量测定:GB/T29257-2012《药物溶出度测定法》第四法

2.杂质谱分析:ChP2020二部附录ⅤH梯度洗脱法

3.残留溶剂:USP<467>顶空气相色谱法

4.溶出度测试:ISO13605:2019桨法(转速501rpm)

5.微生物检验:GB/T15979-2002附录B薄膜过滤法

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(配备DAD检测器):用于主成分含量及杂质定量分析

2.ShimadzuGC-2030气相色谱仪(FID+HS-20顶空进样器):完成有机溶剂残留检测

3.Metrohm915KFTi-Touch水分测定仪:执行卡尔费休库仑法水分测试

4.SotaxAT7Smart溶出度仪:符合USP/ChP四篮六桨系统要求

5.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:微生物限度快速筛查系统

6.MettlerToledoXPR205DR超微量天平(精度0.00001g):精密称量对照品

7.SartoriusCubisMSA225P-100-DA天平(符合GMP规范):生产级称量操作

8.MilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统:制备HPLC级实验用水

9.MemmertHPP750恒温恒湿箱:加速稳定性试验环境控制

10.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜:微生物实验无菌操作平台