光纸电子内镜显示分析检测概述:检测项目1.分辨率测试:测量有效像素密度(≥19201080像素),评估MTF(调制传递函数)≥0.6@5lp/mm2.色彩还原度分析:ΔE≤3.0(CIE1976标准),色域覆盖率≥95%sRGB3.亮度均匀性检测:中心与边缘亮度差异≤15%(200cd/m基准亮度)4.对比度范围验证:静态对比度≥1000:1(ANSI棋盘格测试法)5.响应时间测定:灰阶切换时间≤8ms(10%-90%上升/下降时间)6.视角稳定性评估:45视角下亮度衰减≤30%,色偏ΔE≤5.0检测范围1.医用内窥镜显示屏:包含胃肠
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1.分辨率测试:测量有效像素密度(≥19201080像素),评估MTF(调制传递函数)≥0.6@5lp/mm
2.色彩还原度分析:ΔE≤3.0(CIE1976标准),色域覆盖率≥95%sRGB
3.亮度均匀性检测:中心与边缘亮度差异≤15%(200cd/m基准亮度)
4.对比度范围验证:静态对比度≥1000:1(ANSI棋盘格测试法)
5.响应时间测定:灰阶切换时间≤8ms(10%-90%上升/下降时间)
6.视角稳定性评估:45视角下亮度衰减≤30%,色偏ΔE≤5.0
1.医用内窥镜显示屏:包含胃肠镜、支气管镜等临床诊疗设备显示模块
2.工业内窥镜成像系统:适用于管道探伤、发动机检修等场景的成像终端
3.电子纸显示模组:反射式显示屏的对比度与刷新率性能验证
4.微型OLED显示屏:针对≤2英寸医疗级微型显示器的光学特性测试
5.手术示教系统:4K级影像传输终端的延迟与色彩保真度评估
1.ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系》第7.6条款规定的显示设备校准规范
2.ASTME259-20《标准漫反射材料制备与测量方法》用于白平衡校正
3.GB/T18910.61-2021《液晶显示器件第6-1部分:光学测量方法》
4.IEC62629-41-1:2020《3D显示器件测量方法》中的串扰率测试流程
5.GB/T31370-2015《平板显示器彩色分析测试方法》色坐标测量规范
1.KonicaMinoltaCS-2000A分光辐射度计:测量亮度/色度(精度2%)
2.X-Ritei1Pro3分光光度计:支持DICOMSIM模式的医疗显示器校准
3.PhotonfocusMV1-D2048x1088高速相机:1000fps动态响应时间捕捉
4.EIZOCG319X校色监视器:作为参考基准的4KHDR显示终端
5.KeysightU8031A直流电源:提供0-30V/0-10A稳定供电环境
6.VESAFPDM标准测试图卡组:包含SFR/ColorChecker等26种测试模板
7.AdmesyRhea系列光谱仪:380-780nm波长范围的光谱响应分析
8.TeledyneFLIRA700热像仪:监测显示屏工作温度分布(1℃精度)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与光纸电子内镜显示分析检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。