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熔点曲线检测

  • 原创官网
  • 2025-03-04 15:16:11
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熔点曲线检测概述:熔点曲线检测是材料热性能分析的关键手段,通过精确测定材料相变过程中的温度参数,评估其热稳定性和纯度。检测涵盖熔点范围、相变温度、熔融焓值等核心指标,采用差示扫描量热法(DSC)、毛细管法等国际标准方法,适用于高分子、金属、医药等领域。需结合高精度温控设备与标准化操作流程,确保数据可靠性与重复性。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

熔点范围测定:检测材料从初始熔融至完全熔化的温度区间(典型范围:-50℃~600℃,精度±0.1℃)

起始熔点(Onset Temperature):材料开始熔化的特征温度点(检测精度±0.3℃)

峰值熔点(Peak Temperature):熔融吸热曲线的最高峰对应温度(分辨率0.01℃)

相变温度检测:包括玻璃化转变温度(Tg)、结晶温度(Tc)等(温度范围-150℃~725℃)

熔融焓值计算:通过积分熔融曲线计算单位质量的热量变化(单位:J/g,误差≤1.5%)

检测范围

高分子材料:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚酰胺(PA)等热塑性树脂

金属及合金:铝合金、钛合金、低熔点焊料(如Sn-Pb合金)

药品原料:晶体化合物(如布洛芬、阿司匹林)、脂质体

有机化合物:脂肪酸、石蜡、萘类化合物

无机材料:低熔点玻璃、相变储能材料(如Na2SO4·10H2O)

检测方法

差示扫描量热法(DSC):ASTM E794、ISO 11357-3、GB/T 19466.3,适用于高分子材料与药物多晶型分析

毛细管法:USP〈741〉、EP 2.2.14,用于药品纯度验证(升温速率1℃/min)

热台显微法:GB/T 16582,结合光学观测相变过程(温度分辨率0.5℃)

热机械分析法(TMA):ASTM E831,测定材料尺寸变化相关的熔点特性

X射线衍射法(XRD):ISO 16700,分析晶体结构随温度的变化规律

检测设备

梅特勒托利多DSC 3+:温度范围-150℃~700℃,配备Intracooler循环冷却系统,支持ASTM E967标准方法

TA仪器Q2000:具备Tzero™技术,温度精度±0.1℃,符合ISO 11357和GB/T 19466系列标准

布鲁克D8 Advance XRD:配备高温附件(最高1600℃),支持原位熔融结晶分析

林赛斯L75 PT热台显微镜:集成CCD成像系统,可实现0.1℃/min~30℃/min程序控温

珀金埃尔默TMA 4000:位移分辨率0.1nm,支持ASTM E831标准下的膨胀系数同步测定

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与熔点曲线检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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