检测项目
1.穿心莲内酯含量测定：采用HPLC法检测有效成分含量范围（0.5-5.0mg/g），RSD≤2.0%
2.水分测定：卡尔费休法控制水分含量≤8.0%，符合ICHQ3C标准
3.重金属残留检测：铅≤5ppm、镉≤0.3ppm、砷≤2ppm、汞≤0.2ppm
4.微生物限度检查：需氧菌总数≤10CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g
5.溶出度测试：45分钟累积溶出度≥80%（pH6.8介质）
6.崩解时限测定：37℃水中崩解时间≤30分钟
7.农药残留筛查：有机氯类≤0.01mg/kg，拟除虫菊酯类≤0.05mg/kg
检测范围
1.原料药材：穿心莲干燥地上部分提取物（总内酯≥8%）
2.中间体：制粒混合粉体（粒径D90≤150μm）
3.成品制剂：0.3g/粒硬胶囊剂（批号追溯体系样本）
4.包装材料：PVC/PVDC复合铝箔密封性测试
5.辅料检验：微晶纤维素（型号PH-102）流动性指数≥70
6.清洁验证：生产设备表面残留物限度≤10μg/cm
检测方法
1.HPLC法参照ChP2020通则0512及USP<621>
2.GC-MS法执行GB/T19648-2021农药多残留测定标准
3.ICP-MS按ISO17294-2:2016进行重金属痕量分析
4.微生物检验依据GB/T15979-2018附录B薄膜过滤法
5.溶出度测试符合FDA指南SUPAC-IR要求及ChP0931通则
6.崩解时限测定采用GB/T2828.1-2012抽样方案
检测设备
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统：配备DAD检测器（190-900nm），用于成分定量分析
2.ShimadzuGCMS-QP2020NX：EI源质谱仪（m/z10-1050），农药残留筛查专用