检测项目

1.倍氯米松含量测定:HPLC法测定标示量90.0%-110.0%,定量限0.05μg/mL

2.樟脑成分分析:GC-FID法测定1.5%-3.0%(w/w),RSD≤2.0%

3.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g

4.pH值测定:5.5-7.0范围控制(25℃0.5℃)

5.重金属残留检测:铅≤10ppm、砷≤3ppm(ICP-MS法)

6.加速稳定性试验:40℃2℃/RH75%5%条件下6个月含量变化≤5%

检测范围

1.原料药级倍氯米松(纯度≥99.5%)

2.半成品乳膏基质(油相/水相比例验证)

3.成品制剂灌装量差异(单支装量5%)

4.铝塑复合管包装密封性(氦质谱检漏≤110^-9mbarL/s)

5.辅料相容性测试(乳化剂HLB值匹配度1)

检测方法

1.含量测定:ChP2020四部通则0512高效液相色谱法

2.微生物检查:USP-NF〈61〉非无菌产品微生物限度检查法

3.重金属检测:GB/T35770-2017电感耦合等离子体质谱法

4.稳定性试验:ICHQ1A(R2)新原料药稳定性试验指导原则

5.包装密封性:ISO8362-5:2016注射容器密封性测试指南

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm),用于甾体类成分定量分析

2.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:FID检测器(250℃),樟脑挥发性成分分离测定

3.MettlerToledoFE28pH计:0.01精度,配备InLabExpertPro-ISM电极

4.ThermoiCAPRQICP-MS:检出限0.01ppb级重金属元素分析

5.BinderBD56恒温恒湿箱:温度控制0.5℃,湿度波动3%RH

6.SartoriusCPA225D电子天平:0.01mg分辨率称量精度

7.VWR微生物培养箱:30-35℃温度均匀性1℃验证

8.PfeifferVacuumASM390氦检漏仪:最小可检漏率110^-9mbarL/s